diethyl 2-(2-naphthyl)-1,1-difluoro-2-butylaminoethylphosphonate | 1391156-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 2-(2-naphthyl)-1,1-difluoro-2-butylaminoethylphosphonate
• CAS: 1391156-12-9
• 化学式: C₂₀H₂₈F₂NO₃P
• 分子量: 399.418
• InChiKey: QSNXJFNFMRMARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟甲基膦酸二乙酯 、 2-naphthylidene-n-butylamine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以78%的产率得到diethyl 2-(2-naphthyl)-1,1-difluoro-2-butylaminoethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过将亚乙基二硫代二氟甲基膦酸酯添加到亚胺中来合成N-取代的α，α-二氟-β-氨基膦酸酯

  摘要：

  将二乙基硫代二氟甲基膦酸酯加到N-取代的亚胺上，得到N-取代的α，α-二氟-β-氨基膦酸酯。在这些反应中，N-烷基，芳基或Boc取代的亚胺具有良好的高收率，而在酮亚胺系列中，只有活化的N-（2,2,2-三氟-1-苯乙叉基）苯胺显示出高反应活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.004