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trimethyl((2,5,7-trimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane | 1028843-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl((2,5,7-trimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane
英文别名
——
trimethyl((2,5,7-trimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane 化学式
CAS
1028843-52-8
化学式
C16H24OSi
mdl
——
分子量
260.451
InChiKey
ZNKVVWLBXXVMBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethyl((2,5,7-trimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)silane 在 {[Cu(4,4'bipyridine)(BF4)2(H2O)2](4,4'bipyridine)}n/NH2-MNB 氧气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以93%的产率得到2-羟基-2,5,7-三甲基-3,4-二氢萘-1-酮
    参考文献:
    名称:
    有机-无机杂化聚合物包封的磁性纳米珠催化剂。
    摘要:
    通过使用有机-无机杂化聚合物的原位自组装,开发了一种磁性纳米珠囊化的新策略。构造了{[Cu(bpy)(BF(4))(2)(H(2)O)(2)](bpy)}(n)(bpy = 4,4'-联吡啶)的杂化聚合物氨基官能化磁珠的表面和所得的杂化聚合物包封的珠用作氧化甲硅烷基化物的催化剂,从而以高收率提供相应的α-羟基羰基化合物。反应完成后,通过磁分离容易地回收催化剂,并且回收的催化剂可以重复使用几次。由于当前的方法不需要复杂的过程即可将催化剂掺入磁珠中,
    DOI:
    10.1002/chem.200701371
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机-无机杂化聚合物包封的磁性纳米珠催化剂。
    摘要:
    通过使用有机-无机杂化聚合物的原位自组装,开发了一种磁性纳米珠囊化的新策略。构造了{[Cu(bpy)(BF(4))(2)(H(2)O)(2)](bpy)}(n)(bpy = 4,4'-联吡啶)的杂化聚合物氨基官能化磁珠的表面和所得的杂化聚合物包封的珠用作氧化甲硅烷基化物的催化剂,从而以高收率提供相应的α-羟基羰基化合物。反应完成后,通过磁分离容易地回收催化剂,并且回收的催化剂可以重复使用几次。由于当前的方法不需要复杂的过程即可将催化剂掺入磁珠中,
    DOI:
    10.1002/chem.200701371
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