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6,10,19,23,32,36,45,49-octaazanonacyclo[48.2.2.2(2,5).2(11,14).2(15,18).2(24,27).2(28,31).2(37,40).2(41,44)]octahexaconta-1(52),2,4,11,13,15,17,24,26,28,30,37,39,41,43,50,53,55,57,59,61,63,65,67-tetracosaene
6,10,19,23,32,36,45,49-octaazanonacyclo[48.2.2.2(2,5).2(11,14).2(15,18).2(24,27).2(28,31).2(37,40).2(41,44)]octahexaconta-1(52),2,4,11,13,15,17,24,26,28,30,37,39,41,43,50,53,55,57,59,61,63,65,67-tetracosaene | 1264754-19-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,10,19,23,32,36,45,49-octaazanonacyclo[48.2.2.2(2,5).2(11,14).2(15,18).2(24,27).2(28,31).2(37,40).2(41,44)]octahexaconta-1(52),2,4,11,13,15,17,24,26,28,30,37,39,41,43,50,53,55,57,59,61,63,65,67-tetracosaene
英文别名
——
CAS
1264754-19-9
化学式
C
60
H
64
N
8
mdl
——
分子量
897.222
InChiKey
GTQITWFKYOJJAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.32
重原子数:
68.0
可旋转键数:
0.0
环数:
30.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
96.24
氢给体数:
8.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
4,4'-二溴联苯
在
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
6,10,19,23,32,36,45,49-octaazanonacyclo[48.2.2.2(2,5).2(11,14).2(15,18).2(24,27).2(28,31).2(37,40).2(41,44)]octahexaconta-1(52),2,4,11,13,15,17,24,26,28,30,37,39,41,43,50,53,55,57,59,61,63,65,67-tetracosaene
、
6,10,19,23-tetraazapentacyclo[22.2.2.2(2,5).2(11,14).2(15,18)]tetratriaconta-1(26),2,4,11,13,15,17,24,27,29,31,33-dodecaene
参考文献:
名称:
在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化
摘要:
描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应,然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应,随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双(多胺)取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率,并确定了在大多数情况下通过双(多胺)取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0012.807
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