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1,3-diphenyl-4H-furo[3,4-c]chromene | 1372139-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-4H-furo[3,4-c]chromene
英文别名
——
1,3-diphenyl-4H-furo[3,4-c]chromene化学式
CAS
1372139-16-6
化学式
C23H16O2
mdl
——
分子量
324.379
InChiKey
JZROEXGYKDDOIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenylethynylphenylpropargyl ether 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 二甲基亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 以85%的产率得到1,3-diphenyl-4H-furo[3,4-c]chromene
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium-Catalyzed Transfer Oxygenative Cyclization of α,ω-Diynes: Unprecedented [2 + 2 + 1] Route to Bicyclic Furans via Ruthenacyclopentatriene
    摘要:
    A novel oxygen-atom-transfer process enables the catalytic [2 + 2 + 1] synthesis of bicyclic furans from alpha,omega-diynes with DMSO. [CpRu(AN)(3)]PF6 catalyzed the transfer oxygenative cyclization of diynes with aryl terminal groups, while those of diynes with alkyl terminal groups were effectively promoted by the corresponding Cp* complex. A mechanism for bicyclic furan formation via a ruthenacyclopentatriene was proposed on the basis of both experimental and theoretical studies.
    DOI:
    10.1021/ja302868s
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