| 1433906-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1433906-98-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂
• 分子量: 368.522
• InChiKey: YRSAOMQBFLUXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (S)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酸氢酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机催化芳基-芳基键的形成：BINAM 衍生物的 Atroposelective [3,3]-重排方法

  摘要：

  在此，我们公开了一种用于区域选择性和阻滞选择性合成 2,2'-二氨基-1,1'-联萘 (BINAM) 的有机催化芳基-芳基键形成方法。在催化量的轴向手性磷酸存在的情况下，非手性 N,N'-联萘肼进行简单的 [3,3]-sigmatropic 重排，以良好到极好的收率提供富含对映异构体的 BINAM 衍生物。这种转变代表了两个芳环之间无金属的催化 C(sp(2))-C(sp(2)) 键形成的第一个例子，同时伴随着手性轴的从头 atroposelective 安装。密度泛函计算表明，在 CC 键形成的过渡态中，催化剂的磷酸质子完全转移到底物的一个 N 原子上，

  DOI：

  10.1021/ja401709k
• 作为产物：
  描述：

  3-Propan-2-ylnaphthalen-2-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化芳基-芳基键的形成：BINAM 衍生物的 Atroposelective [3,3]-重排方法

  摘要：

  在此，我们公开了一种用于区域选择性和阻滞选择性合成 2,2'-二氨基-1,1'-联萘 (BINAM) 的有机催化芳基-芳基键形成方法。在催化量的轴向手性磷酸存在的情况下，非手性 N,N'-联萘肼进行简单的 [3,3]-sigmatropic 重排，以良好到极好的收率提供富含对映异构体的 BINAM 衍生物。这种转变代表了两个芳环之间无金属的催化 C(sp(2))-C(sp(2)) 键形成的第一个例子，同时伴随着手性轴的从头 atroposelective 安装。密度泛函计算表明，在 CC 键形成的过渡态中，催化剂的磷酸质子完全转移到底物的一个 N 原子上，

  DOI：

  10.1021/ja401709k