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2-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)naphthalene-1,4-dione | 1027097-81-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)naphthalene-1,4-dione
英文别名
——
2-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)naphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1027097-81-9
化学式
C16H8ClFO3
mdl
——
分子量
302.689
InChiKey
VDWHTVCWDRPXGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,4-萘醌4-氯-2-氟苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到2-(4-Chloro-2-fluorophenoxy)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    合成具有抗锥虫和抗利什曼活性的2-苯氧基-1,4-萘醌和2-苯氧基-1,4-蒽醌小文库。
    摘要:
    利用显示抗锥虫活性的天然产物的结构特征,我们设计并合成了一个小的2-苯氧基-1,4-萘醌和2-苯氧基-1,4-蒽醌衍生物文库。该文库是通过并行方法并使用容易获得的合成子获得的。所有衍生物均对锥虫或利什曼原虫种均显示抑制活性,其中8、10和16是对布鲁氏锥虫,杜氏利什曼原虫和克鲁氏锥虫细胞最具活性的化合物(IC(50)= 50nM,IC(50)=分别为0.28 microM和IC(50)= 1.26 microM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.03.009
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文献信息

  • Synthesis of a small library of 2-phenoxy-1,4-naphthoquinone and 2-phenoxy-1,4-anthraquinone derivatives bearing anti-trypanosomal and anti-leishmanial activity
    作者:Maria Laura Bolognesi、Federica Lizzi、Remo Perozzo、Reto Brun、Andrea Cavalli
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.03.009
    日期:2008.4
    structural features of natural products showing anti-trypanosomatid activity, we designed and synthesized a small library of 2-phenoxy-1,4-naphthoquinone and 2-phenoxy-1,4-anthraquinone derivatives. The library was obtained following a parallel approach and using readily available synthons. All the derivatives showed inhibitory activity toward either Trypanosoma or Leishmania species, with 8, 10, and
    利用显示抗锥虫活性的天然产物的结构特征,我们设计并合成了一个小的2-苯氧基-1,4-萘醌和2-苯氧基-1,4-蒽醌衍生物文库。该文库是通过并行方法并使用容易获得的合成子获得的。所有衍生物均对锥虫或利什曼原虫种均显示抑制活性,其中8、10和16是对布鲁氏锥虫,杜氏利什曼原虫和克鲁氏锥虫细胞最具活性的化合物(IC(50)= 50nM,IC(50)=分别为0.28 microM和IC(50)= 1.26 microM)。
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