4-[(1E,3E,5E)-6-(2-benzo[b]thienyl)hexa-1,3,5-trienyl]-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2(5H)-furanone | 958300-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-[(1E,3E,5E)-6-(2-benzo[b]thienyl)hexa-1,3,5-trienyl]-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-[(1E,3E,5E)-6-(1-benzothiophen-2-yl)hexa-1,3,5-trienyl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2H-furan-5-one
• CAS: 958300-64-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O₃SSi
• 分子量: 424.636
• InChiKey: YNINETFPOZRTCA-YOBFHHOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1E,3E,5E)-6-(2-benzo[b]thienyl)hexa-1,3,5-trienyl]-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2(5H)-furanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到4-[(1E,3E,5E)-6-(2-benzo[b]thienyl)hexa-1,3,5-trienyl]-5-hydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  在大块路易斯酸的存在下，采用交叉羟醛缩合法合成γ-羟基丁烯内酯及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  使用庞大的路易斯酸三（2,6-二苯酚铝）铝，通过醛2a-d与受保护的γ-羟基-β-甲基丁烯化物3或4之间的交叉羟醛缩合反应，可以提高γ-羟基丁烯化物1a-d的合成效率（ ATPH）。使用相同的方法，合成了具有各种杂芳族环的γ-羟基丁烯内酯17a-d，并评估了它们的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1365
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 4-[(1E,3E,5E)-6-(2-benzo[b]thienyl)hexa-1,3,5-trienyl]-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  在大块路易斯酸的存在下，采用交叉羟醛缩合法合成γ-羟基丁烯内酯及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  使用庞大的路易斯酸三（2,6-二苯酚铝）铝，通过醛2a-d与受保护的γ-羟基-β-甲基丁烯化物3或4之间的交叉羟醛缩合反应，可以提高γ-羟基丁烯化物1a-d的合成效率（ ATPH）。使用相同的方法，合成了具有各种杂芳族环的γ-羟基丁烯内酯17a-d，并评估了它们的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1365