4-[6-(5-AMINO-4-CYCLOPENTYLAMINOPYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDIN-3-YL]-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid ter-butyl ester | 733038-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[6-(5-AMINO-4-CYCLOPENTYLAMINOPYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDIN-3-YL]-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid ter-butyl ester
• 英文别名: 4-[6-(5-Amino-4-cyclopentylamino-pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[6-[[5-amino-4-(cyclopentylamino)pyrimidin-2-yl]amino]pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 733038-85-2
• 化学式: C₂₃H₃₄N₈O₂
• 分子量: 454.575
• InChiKey: LZTXELFHVHMOSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(5-AMINO-4-CYCLOPENTYLAMINOPYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDIN-3-YL]-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid ter-butyl ester 、 2-氧代丁酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45.7%的产率得到4-[6-(8-CYCLOPENTYL-6-ETHYL-7-OXO-7,8-DIHYDROPTERIDIN-2-YLAMINO)PYRIDIN-3-YL]PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-(4-CYCLOPENTYLAMINO-5-NITROPYRIMIDIN-2-YLAMINO)PYRIDIN-3-YL]-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid tert-butyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到4-[6-(5-AMINO-4-CYCLOPENTYLAMINOPYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDIN-3-YL]-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC acid ter-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004065378A1

文献信息

• 2-Aminopyridine substituted heterocycles
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040236084A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R 1 , A 1 , W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4) 1

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。
• 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1590341B1

  公开（公告）日：2009-06-17