3-甲基-2H-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二酮 | 1672-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3-甲基-2H-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二酮
• 英文名称: 3-methyl-benzo<1,3>oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 3,4-dihydro-3-methyl-1,3-benzoxazine-2,4-dione；N-methyl-1,3-benzoxazine-2,4-dione；3-methyl-benzo[e][1,3]oxazine-2,4-dione；3-methyl-benz[e][1,3]oxazine-2,4-dione；3-Methyl-benz[e][1,3]oxazin-2,4-dion；3,4-Dihydro-3-methyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4-dione；2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione, 3-methyl-；3-methyl-1,3-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 1672-01-1
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: FBZWKVSQOBDAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2H-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二酮 在 水 作用下， 生成 N-甲基水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  评估羟基苯甲酰胺的1-芳基哌嗪衍生物作为5-HT1A和5-HT7血清素受体配体的实验和分子建模方法

  摘要：

  两组O-取代的羟基苯甲酰胺的5-HT 1A和5-HT 7血清素受体配体的合成和评估，与2- {3- [4- [2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]丙氧基]结构相关}报告了苯甲酰胺（1）（K i 5‐HT 1A = 21 nM，5‐HT 7 = 234 nM）。以影响对5-HT的亲和力1A和5-HT 7种受体，酰胺部分（2，3，4，5，6）和烃链长（7，8，9，10）被修改。化合物的血清素能活性2，3，4，5，6，7，8，9，10是在5-HT的情况下一般较高1A与5-HT受体相比7对那些; 最活跃的5-HT 1A配体是间位异构体2（K i = 7 nM），两个类似物1的间隔都最长，即五亚甲基和六亚甲基衍生物9和10（K i分别为4和3 nM。化合物所观察到的生物学性质1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，使用分子建模程序阐明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.526
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dimethyl-3,4,3',4'-tetrahydro-4,4'-oxy-bis-benzo[e][1,3]oxazin-2-one 在 对甲苯磺酸 、 2,3-丁二酮 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-甲基-2H-1,3-苯并恶嗪-2,4(3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of isocyanates with o-hydroxy aromatic aldehydes. Condensations of 3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-alkyl-2H-1,3-benzoxazin-2-ones with compounds having active hydrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a024

文献信息

• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• Copper‐Catalyzed <i>N</i> ‐Alkyl Formamide Activation: Tandem Oxidative Coupling Approach for the Construction of C−N and C−O Bonds to Synthesize 3‐Alkyl‐1,3‐Benzoxazine‐2,4‐Dione and 4‐Methylene‐3‐Alkyl‐1,3‐Benzoxazine‐2‐One Derivatives
  作者：A. Srinivasulu、D. Vani、G. Sathish Kumar、B. Shantharjun、Kapil Chahal、Balasubramanian Sridhar、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1002/adsc.202101435

  日期：2022.4.12

  N-alkyl formamide activation by using of copper/oxidant system via tandem/domino reaction pathway to construct C−N/C−O bond formation is reported. This protocol elucidated a method for the synthesis of pharmaceutically interested 3-alkyl-1,3-benzoxazine-2,4-dione and 1,3-methylene-3-alkyl-benzoxazine-2-one derivatives without the aid of toxic chemicals such as phosgene or its derivatives.

  报道了使用铜/氧化剂系统通过串联/多米诺反应途径活化N-烷基甲酰胺以构建 C-N/C-O 键的形成。该协议阐明了一种在没有有毒化学物质的帮助下合成药学上感兴趣的 3-烷基-1,3-苯并恶嗪-2,4-二酮和 1,3-亚甲基-3-烷基-苯并恶嗪-2-酮衍生物的方法作为光气或其衍生物。
• SILANE/UREA COMPOUND AS A HEAT-ACTIVATABLE CURING AGENT FOR EPOXIDE RESIN COMPOSITIONS
  申请人：Kramer Andreas

  公开号：US20110155320A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Silanes of formula (I), or of substrates whose surface is coated or derivatized with a silane of formula (I), as a curing agent for epoxy resins which is activatable at elevated temperature. Such thermosetting epoxy resin compositions allow a large reduction in the curing temperature without great impairment of their storage stability.

  公式（I）的硅烷，或表面涂有或衍生出公式（I）的硅烷的底物，可作为热活化的环氧树脂固化剂。这种热固性环氧树脂组合物可以在不大幅度损害其储存稳定性的情况下大幅降低固化温度。
• HEAT-CURING EPOXY RESIN COMPOSITION COMPRISING AN ACCELERATOR HAVING HETEROATOMS
  申请人：Kramer Andreas

  公开号：US20110067813A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A heat-curing epoxy resin composition that includes an epoxy resin, a curing agent, an accelerator, and an optional toughener. The epoxy resin compositions are suitable in particular for use as bodyshell adhesives and for preparation of structural foams. An accelerator of formula (I) results in increased impact strength the of heat-curing epoxy resin compositions.

  一种热固性环氧树脂组合物，包括环氧树脂、固化剂、促进剂和可选增韧剂。该环氧树脂组合物特别适用于用作车身胶粘剂和制备结构泡沫。式（I）的促进剂可增强热固性环氧树脂组合物的抗冲击强度。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pasteris Robert James

  公开号：US20110224258A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, W, X, G, Z, J and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种公式1的化合物，包括其所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、W、X、G、Z、J和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明中化合物或组合物的有效量。

表征谱图