(+/-)-2-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-Epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-ethanamin | 138486-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+/-)-2-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-Epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-ethanamin
• CAS: 138486-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: RKMKQLUFORYDCY-YUTCNCBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-Epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-ethanamin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以35%的产率得到(+/-)-N-<2-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-Epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-ethyl>-N,N-dimethylamin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und zentrale Wirkungen von 4-羟基-(烷基)-和4-氨基-(烷基)-取代基2,6-Epoxy-3-benzoxocinen

  摘要：

  Das tricyclische Halbacetal 1 setzt sich mit Aminen zu den N/O-Acetalen 3 und 10, mit Nitromethan zu dem 4-Nitromethyl-Derivat 13 und mit den Wittig-Reagenzien 15a und b zu den 116Benzopyran. Reduktion und Methylierung von 13 liefern das tertiäre Amin 4; aus 16 bzw。19 sind jeweils über 3 Stufen das sekundäre Amin 18 bzw。das tertiäre Amin 5 zugänglich。Der 1,3-Dioxanring aller dargestellten 2,6-Epox

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241109
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-(3,4-Dihydro-3-hydroxy-1-methyl-1H-2-benzopyran-1-yl)-2-butennitril 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (+/-)-2-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-Epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-ethanamin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und zentrale Wirkungen von 4-羟基-(烷基)-和4-氨基-(烷基)-取代基2,6-Epoxy-3-benzoxocinen

  摘要：

  Das tricyclische Halbacetal 1 setzt sich mit Aminen zu den N/O-Acetalen 3 und 10, mit Nitromethan zu dem 4-Nitromethyl-Derivat 13 und mit den Wittig-Reagenzien 15a und b zu den 116Benzopyran. Reduktion und Methylierung von 13 liefern das tertiäre Amin 4; aus 16 bzw。19 sind jeweils über 3 Stufen das sekundäre Amin 18 bzw。das tertiäre Amin 5 zugänglich。Der 1,3-Dioxanring aller dargestellten 2,6-Epox

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241109