(11β,17α)-17-hydroxy-11-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-17-prop-1-ynylestra-4,9-dien-3-one | 639520-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (11β,17α)-17-hydroxy-11-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-17-prop-1-ynylestra-4,9-dien-3-one
• 英文别名: (8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-11-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-13-methyl-17-prop-1-ynyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one；(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-11-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-13-methyl-17-prop-1-ynyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 639520-87-9
• 化学式: C₂₈H₃₂O₃
• 分子量: 416.56
• InChiKey: ZEBLZCMTSQOFIG-DWFKVPPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11β,17α)-17-hydroxy-11-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-17-prop-1-ynylestra-4,9-dien-3-one 、 methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-dihydroxy-3-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethoxy)cholan-24-oate 在 CsCO₃ 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-dihydroxy-3-(2-(4-((11β,17α)-17-hydroxy-3-oxo-17-prop-1-ynylestra-4,9-dien-11-yl)-2-methylphenoxy)ethoxy)cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES METABOLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是肝选择性糖皮质激素受体拮抗剂，涉及制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物在调节新陈代谢方面的方法，特别是降低血清葡萄糖水平、胰岛素水平或脂质水平，和/或减少体重。

  公开号：

  WO2004000869A1
• 作为产物：
  描述：

  (11β,17α)-11-(4-(allyloxy)-3-methylphenyl)-17-hydroxy-17-prop-1-ynylestra-4,9-dien-3-one 在 四(三苯基膦)钯 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(11β,17α)-17-hydroxy-11-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-17-prop-1-ynylestra-4,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES METABOLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是肝选择性糖皮质激素受体拮抗剂，涉及制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物在调节新陈代谢方面的方法，特别是降低血清葡萄糖水平、胰岛素水平或脂质水平，和/或减少体重。

  公开号：

  WO2004000869A1

文献信息

• Novel glucocorticoid receptor ligands for the treatment of metabolic disorders
  申请人：——

  公开号：US20040235810A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to novel compounds that are liver selective glucocorticoid receptor antagonists, to methods of preparing such compounds, and to methods for using such compounds in the regulation of metabolism, especially lowering serum glucose levels, insulin levels, or lipid levels, and/or decreasing body weight.

  本发明涉及一种肝脏选择性糖皮质激素受体拮抗剂的新化合物，涉及制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物在调节新陈代谢方面的方法，特别是降低血清葡萄糖水平、胰岛素水平或脂质水平，和/或减轻体重。
• Synthesis and activity of novel bile-acid conjugated glucocorticoid receptor antagonists
  作者：Steven J. Richards、Thomas W. von Geldern、Peer Jacobson、Denise Wilcox、Phong Nguyen、Lars Öhman、Marie Österlund、Birgitta Gelius、Marlena Grynfarb、Annika Goos-Nilsson、Jiahong Wang、Steven Fung、Masha Kalmanovich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.133

  日期：2006.12

  A series of potent steroidal glucocorticoid receptor antagonists has been discovered. After conjugation to cholic acid, the compounds retained an affinity for GR in vitro and had modest in vivo efficacy.
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：KARO BIO AB

  公开号：EP1551860B1

  公开（公告）日：2006-11-22
• US7141559B2
  申请人：——

  公开号：US7141559B2

  公开（公告）日：2006-11-28
• US7521439B2
  申请人：——

  公开号：US7521439B2

  公开（公告）日：2009-04-21