3-甲基-3-(4-氨基苯基)哌啶-2,6-二酮 | 100134-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-甲基-3-(4-氨基苯基)哌啶-2,6-二酮
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-3-methylpiperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-methyl-3-(4-aminophenyl)piperidine-2,6-dione；3-(4-amino-phenyl)-3-methyl-piperidine-2,6-dione；3-(4-Amino-phenyl)-3-methyl-piperidin-2,6-dion
• CAS: 100134-86-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: MBABIYLWAJVPCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-(4-氨基苯基)哌啶-2,6-二酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-(4-(3-methyl-2,6-dioxopiperidin-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO-BASED COMPOUNDS AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS OF IRAK3

  摘要：

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating IRAK3. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024137743A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3-甲基哌啶-2,6-二酮 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基-3-(4-氨基苯基)哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  芳香酶抑制剂。3-烷基化的3-（4-氨基苯基）哌啶-2,6-二酮对乳腺肿瘤的抑制活性及其合成与评价。

  摘要：

  描述了作为雌激素生物合成抑制剂的3-烷基取代的3-（4-氨基苯基）哌啶-2,6-二酮的合成和生物学评估[H（1），甲基（2），乙基（3），n-丙基（4），异丙基（5），正丁基（6），异丁基（7），仲丁基（8），正戊基（9），异戊基（10），2-甲基丁基（11），仲-戊基（12），正己基（13），正庚基（14）]。与氨基戊二酰亚胺（AG，化合物3）相比，体外化合物4-14对人胎盘芳香酶的抑制作用更强，后者最近已用于治疗激素依赖性乳腺癌。活性最高的化合物10的抑制作用比AG强93倍。除5、7和8外，与AG相比，所有其他化合物对牛肾上腺脱粘酶的抑制作用相似或降低。与母体化合物相比，化合物4和6-12对孕母马血清促性腺激素（PMSG）引发的Sprague-Dawley（SD）大鼠的血浆雌二醇浓度具有更强的抑制作用。化合物4、6-8、10和12抑制睾丸激素刺激的卵巢切除的9,10-二甲基-1,2-苯

  DOI：

  10.1021/jm00158a007

文献信息

• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。
• [EN] CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CEREBLON, COMPOSITIONS À BASE DE CES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022272074A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: (I) wherein RN, Y, R1, R2,R3, R4, RN, L,V, X, a, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：（I）其中RN，Y，R1，R2，R3，R4，RN，L，V，X，a，m和n的定义如本文所述，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。
• C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10849982B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有碳连接的 E3 泛素连接酶靶向分子（Degronimers）的 Degronimers（Degronons），这些 Degronimers 可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Alpha-(p-amino-phenyl)-alpha-lower alkyl glutarimides
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02848455A1

  公开（公告）日：1958-08-19
• Zhu, Jiarong; Chuong, Pham Huy; Lemoine, Pascale, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 9, p. 1923 - 1926
  作者：Zhu, Jiarong、Chuong, Pham Huy、Lemoine, Pascale、Tomas, Alain、Galons, Herve

  DOI：——

  日期：——