6-Benzyl-3-hydrazino-4-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 501007-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-Benzyl-3-hydrazino-4-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 6-benzyl-3-hydrazinyl-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 501007-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O
• 分子量: 231.257
• InChiKey: RUPDRAICPFYMID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-3-hydrazino-4-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6-Benzyl-8-methyl-3-phenyl-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  N- [作为-triazin-3-yl] nitrilimines的1，5-电环化中的区域选择性。作为-triazin-7（8 H）-one的s -triazolo [4,3- b ]-的合成

  摘要：

  6-苄基-3-（arylmethylidenehydrazino） -作为三嗪5（4 ħ） -酮4后行区域选择性环化后用乙酸中的含有乙酸钠或用氯化铁在回流的乙醇中，得到相应的任一溴治疗小号-三唑并[4,3- b ]-作为-triazin-7（8 H）-一7的总体收率良好。通过比较7及其甲基衍生物的13 C NMR光谱与通过独立方法制备的区域异构体的13 C NMR光谱，阐明了研究反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00946-8
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-4-methyl-3-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到6-Benzyl-3-hydrazino-4-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N- [作为-triazin-3-yl] nitrilimines的1，5-电环化中的区域选择性。作为-triazin-7（8 H）-one的s -triazolo [4,3- b ]-的合成

  摘要：

  6-苄基-3-（arylmethylidenehydrazino） -作为三嗪5（4 ħ） -酮4后行区域选择性环化后用乙酸中的含有乙酸钠或用氯化铁在回流的乙醇中，得到相应的任一溴治疗小号-三唑并[4,3- b ]-作为-triazin-7（8 H）-一7的总体收率良好。通过比较7及其甲基衍生物的13 C NMR光谱与通过独立方法制备的区域异构体的13 C NMR光谱，阐明了研究反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00946-8

文献信息

• Efficient Synthesis, Antimicrobial, Antioxidant Assessments and Geometric Optimization Calculations of Azoles- Incorporating Quinoline Moiety
  作者：Wafaa S. Hamama、Mona E. Ibrahim、Ayaa A. Gooda、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1002/jhet.3322

  日期：2018.11

  hydrazine derivatives containing quinoline moiety were synthesized via condensation of 3‐substituted quinolines 1a and 1b with different aromatic amines or hydrazines. Furthermore, various heterocyclic ring systems: 1,3,4‐thiadiazole, thiazolidin‐4‐one, 2‐thioxo‐imidazolidin‐4‐one, and thiazole derivatives 10–13 were synthesized by refluxing hydrazinecarbothioamide derivative 9 with different acetic acid

  通过3-取代的喹啉1a和1b与不同的芳香胺或肼的缩合，合成了一系列包含喹啉部分的席夫碱，酰肼和肼衍生物。此外，各种杂环系统：1,3,4-噻二唑，噻唑烷-4-酮，2-硫代咪唑烷-4-酮，和噻唑衍生物10 - 13通过回流肼硫代甲酰胺衍生物的合成9与不同的乙酸衍生物。使用密度泛函理论方法进行标题化合物的理论计算。从理论上分析了所制备目标化合物的几何优化。检查合成的化合物的抗微生物和抗氧化活性。将所得到的结果清楚地表明，化合物8和13中显示有希望的活性作为抗微生物活性和化合物3，5，6，7，和9表现出更好的自由基清除能力。