钆布醇杂质27 | 1822607-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 钆布醇杂质27
• 英文名称: 5a,8b-Dimethyloctahydro-2a,5,6,8a-tetraazaacenaphthylene
• 英文别名: 8,12-dimethyl-1,4,7,9-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodecane
• CAS: 1822607-61-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄
• 分子量: 196.296
• InChiKey: FBZJILZAOVQRLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钆布醇杂质27 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 2-hydroxymethyl-1,4,7,10-tetra(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  FeaturingDOTA螯合物具有直接嫁接到四环大环上的炔烃基团：合成，弛豫特性，“点击”反应和高松弛胶束

  摘要：

  本文报道了具有一个或两个炔基的四乙酸DOTA型螯合剂的合成和弛豫性能，该螯合剂直接接枝在四氮杂大环上，可用于与含叠氮化物的底物进行“点击”反应。通过双氨醛模板途径获得带有一个炔基的外消旋DOTAma配体。使用相同的方法制备被位于两个相邻碳原子上的两个炔基取代的配体DOTAda。该S，SDOTAda的对映体也通过“蟹状”缩合制备。该配体是DOTA衍生物的第一个实例，该DOTA衍生物具有在大环上彼此相邻的两个反应性官能团。为了比较目的，还合成了三乙酸单炔配体（DO3ma）。NMR研究表明，DOTAma和DOTAda的Yb（III）螯合物在四氮杂环被硬化的溶液中采用两个构象。用发光光谱法测定chel（Ⅲ）螯合物的水合状态，用（17）测定G（Ⅲ）配合物的水交换时间。NMR。环取代加速了水交换。这些数据用于解释Gd（III）螯合物的核磁弛豫色散曲线。通过“点击”程序将两条长脂族链添加到DOTAda中，形成（C18）2

  DOI：

  10.1021/ic2010997
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 三乙烯四胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到钆布醇杂质27
  参考文献：
  名称：

  FeaturingDOTA螯合物具有直接嫁接到四环大环上的炔烃基团：合成，弛豫特性，“点击”反应和高松弛胶束

  摘要：

  本文报道了具有一个或两个炔基的四乙酸DOTA型螯合剂的合成和弛豫性能，该螯合剂直接接枝在四氮杂大环上，可用于与含叠氮化物的底物进行“点击”反应。通过双氨醛模板途径获得带有一个炔基的外消旋DOTAma配体。使用相同的方法制备被位于两个相邻碳原子上的两个炔基取代的配体DOTAda。该S，SDOTAda的对映体也通过“蟹状”缩合制备。该配体是DOTA衍生物的第一个实例，该DOTA衍生物具有在大环上彼此相邻的两个反应性官能团。为了比较目的，还合成了三乙酸单炔配体（DO3ma）。NMR研究表明，DOTAma和DOTAda的Yb（III）螯合物在四氮杂环被硬化的溶液中采用两个构象。用发光光谱法测定chel（Ⅲ）螯合物的水合状态，用（17）测定G（Ⅲ）配合物的水交换时间。NMR。环取代加速了水交换。这些数据用于解释Gd（III）螯合物的核磁弛豫色散曲线。通过“点击”程序将两条长脂族链添加到DOTAda中，形成（C18）2

  DOI：

  10.1021/ic2010997

文献信息

• CHELATE NANOEMULSION FOR MRI
  申请人：Port Marc

  公开号：US20130309176A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to an oil-in-water nanoemulsion composition for MRI, comprising: an aqueous phase, representing 70% to 90% by weight of the composition, advantageously 75% to 85% and more advantageously from 78% to 82% a lipid phase comprising an oil, representing 9.5% to 29.5% by weight of the composition, advantageously 14% to 25% and more advantageously 17% to 21%, a surfactant at the interface between the aqueous and lipid phases, the surfactant comprising at least one amphiphilic paramagnetic metal chelate and optionally an amphiphilic lipid; the total content of surfactant by weight relative to the oil being between 4% and 10% and advantageously between 5% and 8%; the total content of surfactant by weight relative to the composition being between 0.35% and 2.95% and advantageously between 0.5% and 2%; the oil comprising at least 70%, advantageously at least 80%, advantageously at least 95% by weight and especially at least 97% of saturated C6-C18, advantageously C6-C14 and more advantageously C6-C10 fatty acids.

  本发明涉及一种用于磁共振成像的油包水纳米乳液组合物，包括： 水相，表示组合物重量的70%至90%，优选75%至85%，更优选78%至82%； 脂相包括一种油，表示组合物重量的9.5%至29.5%，优选14%至25%，更优选17%至21%； 表面活性剂位于水相和脂相之间的界面上，表面活性剂包括至少一种两性磁性金属螯合物和可选的两性脂质； 相对于油的重量，表面活性剂的总含量在4%至10%之间，优选在5%至8%之间； 相对于组合物的重量，表面活性剂的总含量在0.35%至2.95%之间，优选在0.5%至2%之间； 油包括至少70%，优选至少80%，优选至少95%的饱和C6-C18，优选C6-C14，更优选C6-C10脂肪酸。
• Synthesis of porphyrin-bis(polyazamacrocycle) triads <i>via</i> Suzuki coupling reaction
  作者：Julien Michalak、Kiril P. Birin、Sankar Muniappan、Elena Ranyuk、Yulia Yu. Enakieva、Yulia G. Gorbunova、Christine Stern、Alla Bessmertnykh-Lemeune、Roger Guilard

  DOI：10.1142/s1088424614500084

  日期：2014.1

  Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction has been used for the synthesis of tricyclic architectures based on trans-A₂B₂-porphyrins and bisaminal-protected polyazamacrocycles which are linked directly or by a p-phenylene spacer. This modular approach allowed the synthesis of ligands with various substituted porphyrin macrocycles and bisaminal-protected tetraazamacrocycles possessing different cavity sizes. These molecules can be assembled into dimers using a DABCO linker. Deprotection of these compounds afforded porphyrin-bis(polyazamacrocycle) triads.

  我们利用铃木-宫浦交叉偶联反应合成了基于反式-A2B2-卟啉和双氨基保护多氮杂环的三环结构，这些结构直接或通过对苯撑连接。通过这种模块化方法，可以合成具有不同取代卟啉大环的配体和具有不同空腔尺寸的双氨基保护四氮杂环。这些分子可以通过 DABCO 连接器组装成二聚体。对这些化合物进行脱保护处理，可得到卟啉-双（多氮杂环）三元组。
• Novel method of preparing nitrogen macrocycles
  申请人：——

  公开号：US20040206940A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to a method of preparing nitrogen macrocycles having formula (I). The inventive method comprises a step involving the reaction of compounds (II) and (III) in order to form a compound having formula (IV). Said compound is subsequently made to react with a compound having formula (V) in order to form a compound having formula (VI). The latter compound is then subjected to an acid treatment 1

  本发明涉及一种制备具有式（I）的氮大环的方法。该发明方法包括一步，涉及化合物（II）和（III）的反应，以形成具有式（IV）的化合物。然后，该化合物被使与具有式（V）的化合物反应，以形成具有式（VI）的化合物。然后，后者化合物被接受酸处理。
• NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE MACROCYCLES AZOTES C-FONCTIONNALISES ET NOUVEAUX INTERMEDIAIRES OBTENUS
  申请人：CENTRE NATIONAL DELA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP1430036A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US7312327B2
  申请人：——

  公开号：US7312327B2

  公开（公告）日：2007-12-25