4,5,4',5'-Tetramethyl-[2,2']bi[1,3]dioxolanyl | 6705-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 4,5,4',5'-Tetramethyl-[2,2']bi[1,3]dioxolanyl
• 英文别名: 2-(4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 6705-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: USPZAJVJSQADJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 、 甲苯 作用下， 生成 4,5,4',5'-Tetramethyl-[2,2']bi[1,3]dioxolanyl
  参考文献：
  名称：

  Some Cyclic Acetals of Glyoxal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a547

文献信息

• Substituted diether diols by ring-opening of carbocyclic and stannylene acetals
  作者：Rolando Martínez-Bernhardt、Peter P. Castro、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutiérrez

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00563-8

  日期：1998.7

  Reduction of malonaldehyde bis(ethylene and propylene acetals) with borane or monochloroborane produces diether diols 1 and 2 in high yield. Similar reduction of glyoxal bis(ethylene acetals) has only limited utility for the preparation of tetrasubstituted triethylene glycols 3. Organotin chemistry is complementary: stannylene acetals prepared from disubstituted vicinal diols can be alkylated with half

  用硼烷或一氯硼烷还原丙二醛双（乙烯和丙烯缩醛）可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双（乙缩醛）的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的：由二取代邻位二醇制得的亚锡乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3，或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。
• A convenient synthesis of substituted polyether diols
  作者：Peter P. Castro、Serge Tihomirov、Carlos G. Gutierrez

  DOI：10.1021/jo00256a060

  日期：1988.10