3-((R)-4-{[(S)-4-Guanidino-1-(thiazole-2-carbonyl)-butylcarbamoyl]-methyl}-3-oxo-1-phenylmethanesulfonyl-piperazin-2-yl)-propionic acid methyl ester | 215120-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-((R)-4-{[(S)-4-Guanidino-1-(thiazole-2-carbonyl)-butylcarbamoyl]-methyl}-3-oxo-1-phenylmethanesulfonyl-piperazin-2-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(2R)-1-benzylsulfonyl-4-[2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-oxopiperazin-2-yl]propanoate
• CAS: 215120-98-2
• 化学式: C₂₆H₃₅N₇O₇S₂
• 分子量: 621.739
• InChiKey: UGMJBIQDIGADIP-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 在 正丁基锂 、 氢氟酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-((R)-4-{[(S)-4-Guanidino-1-(thiazole-2-carbonyl)-butylcarbamoyl]-methyl}-3-oxo-1-phenylmethanesulfonyl-piperazin-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7

文献信息

• US6204268B1
  申请人：——

  公开号：US6204268B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors
  作者：Ting Su、Hua Yang、Deborah Volkots、John Woolfrey、Suiko Dam、Paul Wong、Uma Sinha、Robert M Scarborough、Bing-Yan Zhu

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01038-7

  日期：2003.2

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.