1-(4-aminobutyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane | 1353017-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-aminobutyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
• CAS: 1353017-56-7
• 化学式: C₂₀H₄₀N₄O₄
• 分子量: 400.562
• InChiKey: RHFCBXHWXLTHKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  88.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobutyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与 Hoechst-TACN 偶联物的质粒 DNA 的相互作用

  摘要：

  摘要 Hoechst 小沟结合剂和 TACN 金属离子配体通过不同长度的疏水性烷基或更亲水性氧乙基连接体连接的新型偶联物家族已被制备。接头连接到 Hoechst 骨架的凸面，从而迫使 TACN 配体退出小沟并与 DNA 的磷酸骨架相互作用。偶联物保留了 Hoechst 的结合模式，其亲和力受接头性质的影响，疏水性越强，效率越高。Cu(II) 或 Zn(II) 的配位对这些参数影响很小。尽管如此，带有 C6 线性烷基接头的 Zn(II) 复合物诱导了 DNA 水解裂解的适度但可重复的加速，这可以归因于缀合物将水解亚基传递到 DNA 磷酸二酯键附近的能力。图形概要

  DOI：

  10.1080/10610278.2019.1699657
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butyl 1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(4-aminobutyl)-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  与 Hoechst-TACN 偶联物的质粒 DNA 的相互作用

  摘要：

  摘要 Hoechst 小沟结合剂和 TACN 金属离子配体通过不同长度的疏水性烷基或更亲水性氧乙基连接体连接的新型偶联物家族已被制备。接头连接到 Hoechst 骨架的凸面，从而迫使 TACN 配体退出小沟并与 DNA 的磷酸骨架相互作用。偶联物保留了 Hoechst 的结合模式，其亲和力受接头性质的影响，疏水性越强，效率越高。Cu(II) 或 Zn(II) 的配位对这些参数影响很小。尽管如此，带有 C6 线性烷基接头的 Zn(II) 复合物诱导了 DNA 水解裂解的适度但可重复的加速，这可以归因于缀合物将水解亚基传递到 DNA 磷酸二酯键附近的能力。图形概要

  DOI：

  10.1080/10610278.2019.1699657

文献信息

• Phosphodiester Cleavage Properties of Copper(II) Complexes of 1,4,7-Triazacyclononane Ligands Bearing Single Alkyl Guanidine Pendants
  作者：Linda Tjioe、Tanmaya Joshi、Craig M. Forsyth、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Joël Brugger、Bim Graham、Leone Spiccia

  DOI：10.1021/ic2019814

  日期：2012.1.16

  addition to a tacn ring from L1 ligand, each copper(II) center in C1 is coordinated to a neutral guanidine pendant. In contrast, the guanidinium pendants in C2 and C3 are protonated and extend away from the Cu(II)–tacn units. Complex C1 features a single μ-hydroxo bridge between the two copper(II) centers, which mediates strong antiferromagnetic coupling between the metal centers. Complexes C2 and C3 cleave

  三个新的金属配位配体L 1 ·4HCl [1-（2-胍基乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]，L 2 ·4HCl [1-（3-胍基丙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四氯化氢]和L 3 ·4HCl [1-（4-胍基丁基）-1,4,7-三氮杂环壬烷四盐酸盐]是通过用乙基胍对1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）进行选择性N-官能化而制得的，分别是丙基胍和丁基胍的侧基。L 1 ·4HCl与Cu（ClO 4）2 ·6H 2 O在碱性水溶液中的反应导致单羟基桥连的双核铜（II）配合物[Cu 2 L 1 2（μ-OH）]（ClO 4）3 ·H 2 O（C1），而对于L 2和L 3，组成为[Cu（L 2 H）Cl 2 ] Cl·（MeOH）0.5 ·（H从甲醇和DMF溶液中分别结晶出2 O）0.5（C2）和[Cu（L 3 H）Cl 2 ] Cl·（DMF）0.5 ·（H 2 O）0.5（C3）。X射线晶体学分析表明，除了来自L