3-甲基-3-氨基-1-戊炔 | 18369-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 3-甲基-3-氨基-1-戊炔
• 英文名称: 3-amino-3-methylpentyne
• 英文别名: 3-Amino-3-methyl-1-pentyne；3-methyl-3-amino-1-pentyne；3-Amino-3-methyl-1-pentin；3-Methylpent-1-yn-3-amine
• CAS: 18369-96-5
• 化学式: C₆H₁₁N
• mdl: MFCD01872226
• 分子量: 97.16
• InChiKey: YGWRQPVJLXLHAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C(Press: 120 Torr)
• 密度：
  0.804 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-氨基-1-戊炔 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 3-甲基-3-戊胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Acetylenic Primary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01113a044
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基戊-1-炔 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 7.0h， 以91.2%的产率得到3-甲基-3-氨基-1-戊炔
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-3-胺基-1-戊炔的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供3‑甲基‑3‑胺基‑1‑戊炔的制备方法，首先在硫酸和盐酸及催化剂存在下，或硫酸和盐酸且通入氯化氢气体及催化剂存在下，3‑甲基‑1‑戊炔‑3‑醇经炔氯化反应，经分离得到3‑甲基‑3‑氯‑1‑戊炔；然后在氨水且通入氨气及催化剂存在下，3‑甲基‑3‑氯‑1‑戊炔经氨化反应，经分离得到3‑甲基‑3‑胺基‑1‑戊炔。本发明的制备方法工艺实施更方便，收率高，具有工业化应用前景。本发明的方法所得产物含量≥95％，无需经过提纯，或只需常规减压蒸馏即可满足于苯酰菌胺的合成工艺。此外，本发明的产物通过静置分离法获得，在静置分离操作中所得酸层和氨水层均可回收或套用到上游工艺中，具有环保和经济意义。

  公开号：

  CN114262271A

文献信息

• [EN] TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2015144976A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds of formula la or lb, wherein R1 and R2 are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  式la或lb的化合物，其中R1和R2如权利要求中所定义的，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• Design, synthesis, and biological activity of novel 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylthiazole-5-carboxylic acid derivatives
  作者：Chang-Ling Liu、Lin Li、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.050

  日期：2004.6

  Novel 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylthiazole-5-carboxylic acid derivatives (11-23) were synthesized from 3,4-dimethoxyacetophenone (5) in six-step procedure. Their biological activities were evaluated in the greenhouse. Some of the compounds had shown fungicidal and insecticidal activities at 375 g ai/ha and 600 g ai/ha, respectively. 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Addition of Hydrogen Sulfide to Unsaturated Amines
  作者：S. D. Turk、R. P. Louthan、R. L. Cobb、C. R. Bresson

  DOI：10.1021/jo01055a030

  日期：1962.8
• The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines¹
  作者：G. F. Hennion、Eugene G. Teach

  DOI：10.1021/ja01103a040

  日期：1953.4
• Synthesis and biological activity of novel 2-methyl-4-trifluoromethyl-thiazole-5-carboxamide derivatives
  作者：Chang-Ling Liu、Zheng-Ming Li、Bin Zhong

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.03.006

  日期：2004.9

  Nine novel 2-methyl-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxamide derivatives were designed and synthesized utilizing ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate as a starting material. Subsequently, the biological activity of the compounds was evaluated in the greenhouse. Results indicated that all of the compounds have some fungicidal and insecticidal activity but no herbicidal activity. Compound 1 has fungicidal activity with 90% control of tomato late blight at 375 g ai/ha, while two compounds 2F and 2H show insecticidal activity with 80 and 100% control, respectively, against potato leafhopper at 600 g ai/ha. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.