2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 2-((2S,5R,8S,11S)-5-benzyl-11-(3-guanidinopropyl)-8-(4-(13-hydrazineyl-3,13-dioxo-5,8,11-trioxa-2-azatridecyl)benzyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetic acid (1:1) | 1254981-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 2-((2S,5R,8S,11S)-5-benzyl-11-(3-guanidinopropyl)-8-(4-(13-hydrazineyl-3,13-dioxo-5,8,11-trioxa-2-azatridecyl)benzyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetic acid (1:1)
• CAS: 1254981-49-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₉H₅₅N₁₁O₁₂
• 分子量: 983.956
• InChiKey: LCUHVPBPSSIUFD-CECNOPDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.43
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  393.91
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 2-((2S,5R,8S,11S)-5-benzyl-11-(3-guanidinopropyl)-8-(4-(13-hydrazineyl-3,13-dioxo-5,8,11-trioxa-2-azatridecyl)benzyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetic acid (1:1) 、 在 亚硝酸特丁酯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型7-取代喜树碱与RGD肽如α缀合物v β 3张整合素配体：一种途径肿瘤靶向治疗

  摘要：

  已经合成了新型喜树碱衍生物（Namitecan，NMT）与RGD肽的八种结合物，并对其进行了生物学评估。这项研究集中于优化药物与转运载体的联系的因素。研究的不同键由异功能的乙二醇片段和溶酶体可裂解的肽组成。为了理解它们对相应结合物的受体亲和力，系统稳定性，细胞毒性和溶解度的影响，对连接长度和构象进行了系统地修饰。在制备的新缀合物中，C6和C7表现出高的受体亲和力和肿瘤细胞粘附性，鼠血中可接受的稳定性以及高的细胞毒性活性（IC 50= 8 nM）。将介绍其原理，合成策略和初步生物学结果。

  DOI：

  10.1021/bc100097r
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-gly-wang resin 、 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 NΑ-FMOC-NΩ-(2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰基)-L-精氨酸 、 Fmoc-D-苯丙氨酸 、 三氟乙酸 在 哌啶 作用下， 反应 0.13h， 生成 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 2-((2S,5R,8S,11S)-5-benzyl-11-(3-guanidinopropyl)-8-(4-(13-hydrazineyl-3,13-dioxo-5,8,11-trioxa-2-azatridecyl)benzyl)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetic acid (1:1)
  参考文献：
  名称：

  新型7-取代喜树碱与RGD肽如α缀合物v β 3张整合素配体：一种途径肿瘤靶向治疗

  摘要：

  已经合成了新型喜树碱衍生物（Namitecan，NMT）与RGD肽的八种结合物，并对其进行了生物学评估。这项研究集中于优化药物与转运载体的联系的因素。研究的不同键由异功能的乙二醇片段和溶酶体可裂解的肽组成。为了理解它们对相应结合物的受体亲和力，系统稳定性，细胞毒性和溶解度的影响，对连接长度和构象进行了系统地修饰。在制备的新缀合物中，C6和C7表现出高的受体亲和力和肿瘤细胞粘附性，鼠血中可接受的稳定性以及高的细胞毒性活性（IC 50= 8 nM）。将介绍其原理，合成策略和初步生物学结果。

  DOI：

  10.1021/bc100097r