1-tert-Butylazo-hexan-2-ol | 154695-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-tert-Butylazo-hexan-2-ol
• CAS: 154695-41-7
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.297
• InChiKey: CYJQXRWIXJJNLU-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butylazo-hexan-2-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以5.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective oxidation of β-hydroxyazo compounds to β-hydroxyazoxy compounds and its application to syntheses of maniwamycins A and B

  摘要：

  A new preparation of beta-hydroxyazo compounds and regioselectivities on their oxidation to beta-hydroxyazoxy compounds have been described. A new synthesis of antifungal antibiotic maniwamycin A and the first synthesis of maniwamycin B by using this methodology have been also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61737-9
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 copper diacetate 、 air 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 1-tert-Butylazo-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective oxidation of β-hydroxyazo compounds to β-hydroxyazoxy compounds and its application to syntheses of maniwamycins A and B

  摘要：

  A new preparation of beta-hydroxyazo compounds and regioselectivities on their oxidation to beta-hydroxyazoxy compounds have been described. A new synthesis of antifungal antibiotic maniwamycin A and the first synthesis of maniwamycin B by using this methodology have been also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61737-9