4-(1-tert-butoxyethyl)-4-(naphthalen-1-yl)-2-phenyloxazol-5(4H)-one | 935280-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-tert-butoxyethyl)-4-(naphthalen-1-yl)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
• CAS: 935280-18-5
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: LLJCEXATYNCJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-tert-butoxyethyl)-4-(naphthalen-1-yl)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到methyl 3-tert-butoxy-2-(naphthalene-1-yl)-2-(benzamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Ene Reactions Utilizing Oxazolones and Enol Ethers

  摘要：

  We report herein an intermolecular ene reaction using oxazolones with enol ethers which results in the formation of novel quaternary amino esters in near quantitative yields. The overall reaction transformation closely resembles an intermolecular version of the Conia-ene reaction. The reactions are uncatalyzed and occur under very mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ja0627904
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-(α-naphthyl)-glycin 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(1-tert-butoxyethyl)-4-(naphthalen-1-yl)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Ene Reactions Utilizing Oxazolones and Enol Ethers

  摘要：

  We report herein an intermolecular ene reaction using oxazolones with enol ethers which results in the formation of novel quaternary amino esters in near quantitative yields. The overall reaction transformation closely resembles an intermolecular version of the Conia-ene reaction. The reactions are uncatalyzed and occur under very mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ja0627904