N,3,4,5-四羟基苯甲脒 | 95933-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N,3,4,5-四羟基苯甲脒
• 英文名称: 3,4,5-trihydroxybenzamidoxime
• 英文别名: trimidox；N',3,4,5-tetrahydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 95933-74-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• mdl: MFCD24393834
• 分子量: 184.152
• InChiKey: MSLJYSGFUMYUDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO 中≤20mg/ml；二甲基甲酰胺中≤20mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三羟基苯甲腈 在 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,3,4,5-四羟基苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating or preventing neuroinflammation or autoimmune diseases

  摘要：

  本文揭示了核糖核苷酸还原酶抑制剂、包含核糖核苷酸还原酶抑制剂的组合物，以及使用核糖核苷酸还原酶抑制剂治疗和/或预防自身免疫疾病和神经炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US09526707B2

文献信息

• Ribonucleotide reductase inhibitors for use in the treatment or prevention of neuroinflammatory or autoimmune diseases
  申请人：ELFORD, Howard L.

  公开号：EP2030615A2

  公开（公告）日：2009-03-04

  Ribonucleotide reductase inhibitors, compositions comprising ribonucleotide reductase inhibitors, and methods for treating and/or preventing autoimmune diseases and neuroinflammatory diseases with the ribonucleotide reductase inhibitors.

  核糖核苷酸还原酶抑制剂、包含核糖核苷酸还原酶抑制剂的组合物，以及用核糖核苷酸还原酶抑制剂治疗和/或预防自身免疫性疾病和神经炎性疾病的方法。
• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Hydroxyurea treatment for spinal muscular atrophy
  申请人：——

  公开号：US20030040543A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The invention features a method of modulating SMN exon 7 expression in a subject by administering hydroxyurea to the subject.

  本发明的特点是通过对受试者施用羟基脲来调节受试者体内 SMN 外显子 7 表达的方法。
• Composition and methods for treatment of HIV infection
  申请人：——

  公开号：US20040228839A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Method of inhibiting or treating Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection, comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a pharmaceutically acceptable composition comprising a PEG-ASNase compound or asparaginase, and optionally at least one compound selected from the group consisting of protease inhibitor compounds, ribonucleotide reductase inhibitor compounds and HIV reverse transcriptase inhibitor compounds.

  抑制或治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的方法，包括向有需要的患者施用有效量的药学上可接受的组合物，该组合物包含PEG-ASNase化合物或天冬酰胺酶，以及可选的至少一种选自由蛋白酶抑制剂化合物、核糖核苷酸还原酶抑制剂化合物和HIV逆转录酶抑制剂化合物组成的组的化合物。
• POLYHYDROXYBENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：VAN'T RIET, Bartholomeus

  公开号：EP0144396B1

  公开（公告）日：1991-01-02