1-methyl-2-bromo-4-nitronaphthalene | 53870-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-2-bromo-4-nitronaphthalene
• 英文别名: 2-bromo-1-methyl-4-nitro-naphthalene；2-Brom-1-methyl-4-nitro-naphthalin；2-Bromo-1-methyl-4-nitronaphthalene
• CAS: 53870-83-0
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: CWSDOQAYAIKFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-bromo-4-nitronaphthalene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-bromo-4-methyl-[1]naphthol
  参考文献：
  名称：

  Vesely et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1930, vol. 2, p. 145,156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基萘 在 溴 作用下， 生成 1-methyl-2-bromo-4-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Davies; Oxford, Journal of the Chemical Society, 1931, p. 220,221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种还原硝基芳香族取代物制备氨基芳香族取代物的方法
  申请人：河北诚信集团有限公司

  公开号：CN109761860A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明涉及氨基芳香族取代物合成技术领域，具体公开一种还原硝基芳香族取代物制备氨基芳香族取代物的方法。该方法包括以下步骤，将水、催化剂加入到第一反应器中，并将所述反应器升温，加入还原铁剂，调节pH，同时将硝基芳香族取代物加入到第一反应器中，保温反应，得反应料液；调节反应料液的pH，保温反应，加入稳定剂，得到含有氨基芳香族取代物的第一溶液和铁黑粗品；调节第一溶液的pH，固液分离，得到氨基芳香族取代物。本发明提供的生产工艺方法简单，可连续化生产，具有较高的操作安全性以及较高的选择性，反应时间短，收率高达90％以上，产品质量好，含量达到98％以上。
• Synthesis of Substituted Benzthiaxanthones for Possible Schistosomicidal Activity
  作者：I. Nabih、A. Zayed

  DOI：10.1002/jps.2600630633

  日期：1974.6