3-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(cyclohex-2-en-1-ylmethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol | 256469-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(cyclohex-2-en-1-ylmethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 256469-29-1
• 化学式: C₂₃H₄₂O₂Si
• 分子量: 378.671
• InChiKey: ZUXGPJGZLNTPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(cyclohex-2-en-1-ylmethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-(cyclohex-2-en-1-ylmethyl)-3-(2-hydroxyiminoethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  针对紫杉烷合成的研究：通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成

  摘要：

  由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下，仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成，并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-1,4-二噁螺[4.5]-7-癸酮 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 cerium(III) chloride 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(cyclohex-2-en-1-ylmethyl)-2,2-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  针对紫杉烷合成的研究：通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成

  摘要：

  由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下，仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成，并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9