1-iodo-3-{(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl}azulene | 1146410-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-iodo-3-{(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl}azulene
• CAS: 1146410-77-6
• 化学式: C₂₃H₁₅IO
• 分子量: 434.276
• InChiKey: NGIKIXSMNHSECG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘甘菊蓝 、 2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到1-iodo-3-{(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl}azulene
  参考文献：
  名称：

  无氧Sonogashira偶联反应条件下使用两室反应体系研究富电子的芳基二卤化物的sp2-sp偶联

  摘要：

  在Sonogashira反应过程中形成了三乙胺氢碘酸盐晶体。反应完成后，溶液保持特征性的浅色（见图）。富电子的芳基二碘化物的非常缓慢的Sonogashira反应在无氧，两腔反​​应系统中以高收率进行。监测三乙胺氢碘化物晶体的形成，以确定反应的完成。

  DOI：

  10.1002/chem.200801541