(3aα,5aβ,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-9,9a-dimethylnaphto<2,1-b>furan-2(1H)-on | 120385-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3aα,5aβ,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-9,9a-dimethylnaphto<2,1-b>furan-2(1H)-on
• 英文别名: (3aS,5aS,9S,9aR,9bR)-9,9a-dimethyl-1,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9b-decahydrobenzo[e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 120385-56-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: WPKQYLRFHVZRAI-CUOUOBHDSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  320.9±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(Z)-6-(Tetrahydro-2H-pyranyloxy)-3-hexen-1-yl>-p-toluolsulfonat 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氨 、 四氯化锡 、 lithium 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (3aα,5aβ,9α,9aα,9bα)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-Decahydro-9,9a-dimethylnaphto<2,1-b>furan-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Dischmann, Michael; Ernst, Ludger; Wolf, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 727 - 738

  摘要：

  DOI：