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N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide | 1431552-76-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
英文别名
N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-2-pyridin-2-ylimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide化学式
CAS
1431552-76-9
化学式
C19H14ClN5O
mdl
——
分子量
363.806
InChiKey
FRINWOZJKHZQIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以0.2 g的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Novel Substituted Imidazopyrimidines as Gpbar1 Receptor Modulators
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代咪唑[1,2-a]嘧啶化合物(I)及其药用盐、其异构体、立体异构体、构象体、互变异构体、多晶型、水合物和溶剂合物。本发明还包括所述化合物的药用组合物和制备新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备药物用作药品的用途。
    公开号:
    US20150126530A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AS GPBAR1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOPIRIDINES SUBSTITUES COMME MODULATEURS RECEPTEURS GPBAR1
    申请人:TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013057650A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyrimidine compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and their isomers, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses pharmaceutically acceptable compositions of said compounds and process for preparing novel compounds. The invention further" relates to the use of the above- mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals. (Formula I).
    本发明涉及新型取代咪唑[1,2-a]嘧啶化合物(式I),其药学上可接受的盐以及其异构体、立体异构体、构象体、互变异构体、多晶形态、合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明进一步涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。 (式I)。
  • NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AS GPBAR1 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Torrent Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP2768832A1
    公开(公告)日:2014-08-27
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