N-(2-ethylphenyl)benzo[d]oxazol-2-amine | 1268341-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(2-ethylphenyl)benzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: N-(2-ethylphenyl)-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 1268341-70-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: GZMMALULKDMROF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethylphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)thiourea 在 双氧水 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到N-(2-ethylphenyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  碘化物通过过氧化氢对苯酚硫脲的氧化环脱硫反应催化2-氨基苯并恶唑的合成

  摘要：

  报道了使用TBAI（碘化四丁铵）/ H 2 O 2催化剂/试剂系统将邻苯酚硫脲方便且有效地氧化成2-氨基苯并恶唑的氧化环脱硫。该方案利用并提供了许多所需的功能，例如无金属，无碱，操作简单，室温，低成本的催化剂/试剂，不需要无水和惰性条件。该方法还适用于直接从邻氨基苯酚和异硫氰酸芳基酯开始的一锅合成2-氨基苯并恶唑，产率高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.019

文献信息

• An economically and environmentally sustainable synthesis of 2-aminobenzothiazoles and 2-aminobenzoxazoles promoted by water
  作者：Xinying Zhang、Xuefei Jia、Jianji Wang、Xuesen Fan

  DOI：10.1039/c0gc00418a

  日期：——

  Tandem reactions of isothiocyanates (1) with 2-aminothiophenols (2), or isothiocyanates (1) with 2-aminophenols (4), were carried out rapidly and efficiently in water. A significant rate acceleration of the reaction between 1a and 2a in water compared with commonly used volatile organic solvents was observed. Through these reactions, a variety of structurally and pharmaceutically interesting 2-aminobenzothiazoles

  的串联反应 异硫氰酸酯（1）与2-氨基苯硫酚（2）或异硫氰酸酯（1）与2-氨基酚（4）一起快速高效地进行了分离。水。之间的反应的甲显著速率加速度1A和2A中水 与常用的挥发性有机物相比 溶剂被观测到。通过这些反应，以高收率合成了各种结构上和药学上令人关注的2-氨基苯并噻唑（3）和2-氨基苯并恶唑（5）。这种针对3和5的新颖合成方法具有诸如高效率，易于获得的起始原料，对环境无害的优点。溶剂，以及高度简单实用的实验程序。
• Visible-light-promoted cyclodesulfurization of phenolic thioureas: an organophotoredox catalytic approach to 2-aminobenzoxazoles
  作者：Vinod K. Yadav、Vishnu P. Srivastava、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.089

  日期：2016.1

  A facile and efficient one-pot operation for the photo-oxidative cyclodesulfurization of o-phenolic thioureas to afford 2-aminobenzoxazoles is reported. The protocol could be executed under visible light irradiation employing eosin Y as an organophotoredox catalyst and offers a superior alternative to the existing methods of the cyclodesulfurization of phenolic thioureas. The salient features of the present metal-free approach are the utilization of air and visible light as the greenest and sustainable reagents under mild conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.