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11-Oxa-15-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene | 1037051-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-Oxa-15-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene
英文别名
——
11-Oxa-15-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene化学式
CAS
1037051-25-4
化学式
C20H15NO
mdl
——
分子量
285.345
InChiKey
AIJZIZAVMHKQJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(2-bromophenyl)methoxy]-N-[(2-bromophenyl)methyl]aniline 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵potassium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.6h, 以77%的产率得到11-Oxa-15-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene
    参考文献:
    名称:
    Palladium mediated bis- and tris-biaryl Heck coupling for the synthesis of heterocycles
    摘要:
    A simple and straightforward palladium mediated ligand free bis- and tris-biaryl coupling on an unactivated phenylbenzyl ether system to produce hitherto unreported heterocyclic compound is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.03.118
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