2-(4-Amino-phenyl)-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile | 84836-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Amino-phenyl)-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile
• CAS: 84836-25-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: KZPTZSVLCTZANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Amino-phenyl)-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在未折叠的蛋白质组环境中绘制亚细胞极性的分子变色龙。

  摘要：

  环境极性是驱动生物分子相互作用调节细胞功能的重要因素。在本文中，据报道使用荧光探针NTPAN-MI的通用方法可量化响应于蛋白质展开的亚细胞极性变化。当用暴露的硫醇标记未折叠的蛋白质时，NTPAN-MI荧光会被选择性激活，从而报告蛋白稳态的程度。NTPAN-MI还揭示了由甲型流感病毒感染引起的宿主蛋白质组崩溃。NTPAN-MI的发射曲线包含未折叠蛋白质组的局部极性信息，可以通过频谱相量分析来解决。在破坏蛋白质质量控​​制不同检查点的应激条件下，可以观察到细胞质中介电常数分布的不同模式。然而，

  DOI：

  10.1002/anie.201914263
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2-(4-Amino-phenyl)-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  在未折叠的蛋白质组环境中绘制亚细胞极性的分子变色龙。

  摘要：

  环境极性是驱动生物分子相互作用调节细胞功能的重要因素。在本文中，据报道使用荧光探针NTPAN-MI的通用方法可量化响应于蛋白质展开的亚细胞极性变化。当用暴露的硫醇标记未折叠的蛋白质时，NTPAN-MI荧光会被选择性激活，从而报告蛋白稳态的程度。NTPAN-MI还揭示了由甲型流感病毒感染引起的宿主蛋白质组崩溃。NTPAN-MI的发射曲线包含未折叠蛋白质组的局部极性信息，可以通过频谱相量分析来解决。在破坏蛋白质质量控​​制不同检查点的应激条件下，可以观察到细胞质中介电常数分布的不同模式。然而，

  DOI：

  10.1002/anie.201914263

文献信息

• Inhibition of prostaglandin synthetase by di- and triphenylethylene derivatives: a structure-activity study
  作者：Jacques Gilbert、Jean Francois Miquel、Gilles Precigoux、Michel Hospital、Jean Pierre Raynaud、Francoise Michel、Andre Crastes de Paulet

  DOI：10.1021/jm00359a014

  日期：1983.5

  known nonsteroidal antiinflammatory agents (IC50 approximately equal to 10(-6) M). Unlike the latter, these compounds are not carboxylic acids. Furthermore, in contrast to biphenyl, diphenylmethane, or unsymmetrical, alpha, alpha'-diphenylethylene PGS inhibitors, the presence of a beta-phenyl ring was an essential requirement for high potency. The best inhibitors possessed a cyanide group (acids, amides

  描述了新的二苯基和三苯基乙烯衍生物的合成，以及它们的X射线分析和NMR研究，这有助于确定它们的构象。筛选超过50种抑制牛精囊微粒体中前列腺素合成酶（PGS）活性的衍生物表明，许多三苯乙烯衍生物是PGS的有效抑制剂。有几个甚至在约4 X 10（-8）M的极低浓度（IC50）下显示出明显的活性，这比大多数已知的非甾体类抗炎药的活性浓度低两个数量级（IC50大约等于10（ -6）M）。与后者不同，这些化合物不是羧酸。此外，与联苯，二苯甲烷或不对称的α，α'-二苯基乙烯PGS抑制剂相反，β-苯环的存在是高效力的基本要求。最好的抑制剂具有氰化物基团（酸，酰胺和胺是较弱的抑制剂），甲氧基比α-苯环上的羟基优先于甲氧基，以及在β-苯环的对位上的卤素（F或Cl） 。这些数据提供了有关PGS结合位点性质的更多信息。