17α-acetoxy-6,7α-dimethyl-19-nor-3,20-dioxo-pregna-5(6)-ene | 194146-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-acetoxy-6,7α-dimethyl-19-nor-3,20-dioxo-pregna-5(6)-ene
• 英文别名: [(7S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6,7,13-trimethyl-3-oxo-1,2,4,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 194146-65-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: XTBYJHHHIVPXKQ-LGOCWVGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-α-methyl-3,20-dioxo-19-norpregna-4-en-17-yl acetate 、 17α-ethoxy-15β,16β-methylene-6-methyl-20-oxo-19-nor-pregna-4,6-diene 、 17α-acetoxy-6α,7α-dimethyl-15β,16β-methylene-3,20-dioxo-19-nor-pregna-4-ene 在 布纳唑嗪 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以4%的产率得到17α-acetoxy-6,7α-dimethyl-19-nor-3,20-dioxo-pregna-5(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  New substituted 19-nor-pregnane derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：其中：R1和R2中的每一个为氢或（C1-C6）烷基，R1和R2不同时为氢；R3为氢、（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷氧基；R4为氢、（C1-C6）烷基或基团-COR6，其中R6为（C1-C6）烷基；R5为氢或（C1-C6）烷基；n为零或一；X为氧或羟亚胺基；虚线可以表示双键；只有当n = 0时，当R1和R2都为（C1-C6）烷基时，R3才为氢。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物是强效孕激素，不具有残留的雄激素活性。

  公开号：

  EP0785211A1