5-Chloro-7-methanesulfonylamino-2-(1-homopiperazinyl) benzoxazole hydrochloride | 270917-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-Chloro-7-methanesulfonylamino-2-(1-homopiperazinyl) benzoxazole hydrochloride
• 英文别名: N-[5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazol-7-yl]methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 270917-24-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₄O₃S*ClH
• 分子量: 381.283
• InChiKey: SBMGJBWCDFYKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-7-methanesulfonylamino-2-(1-homopiperazinyl) benzoxazole hydrochloride 、 三乙胺 、 苯甲酰氯 、 碳酸氢钠 在 水 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the title compound (20 mg)的产率得到7-Benzoylamino-5-chloro-2-(1-homopiperazinyl)benzoxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole derivatives and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  以下为通式（1）所代表的化合物：其中R1代表卤素原子，R2代表氢原子或较低的烷基团，R3代表氢原子、较低的烷基团、较低的烷氧基团、羟基较低的烷基团、卤素原子或取代或未取代的氨基团，氨基团上的取代基选自以下群组：较低的烷基团、较低的烯基团、较低的烷基羰基团和氨基保护基，或其盐。本发明的化合物或其盐可作为药物的活性成分，用于预防和/或治疗肠易激综合征和消化道功能障碍症状或腹泻症状。

  公开号：

  US07045516B1

文献信息

• BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Shudo, Koichi

  公开号：EP1134220B1

  公开（公告）日：2004-08-18
• US7045516B1
  申请人：——

  公开号：US7045516B1

  公开（公告）日：2006-05-16