1-amino-2,7-diisopropylnaphthalene | 1209476-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-amino-2,7-diisopropylnaphthalene
• CAS: 1209476-19-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: PZQCOMGOAJPYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2,7-diisopropylnaphthalene 在 甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（环烷基氨基卡宾）钌络合物：一种多功能、高效的烯烃复分解工具

  摘要：

  烯烃复分解的最先进技术是应用含 N-杂环卡宾 (NHC) 的钌亚烷基来形成内部 C=C 键，以及在生产中应用含环烷基氨基卡宾 (CAAC) 的钌亚甲基。末端烯烃。目前报道了一种直接合成双(CAAC)Ru茚叉配合物的方法，该配合物在负载量低至 1 ppm 时能够非常有效地形成末端和内部 C=C 键。

  DOI：

  10.1002/anie.201609009
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2,7-diisopropylnaphthalene 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1-amino-2,7-diisopropylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  带有N-萘侧链的N-杂环碳原子配体的钌烯烃复分解催化剂

  摘要：

  已经制备并充分表征了一系列带有N-萘基取代的N-杂环卡宾（NHC）配体的一系列第二代钌基烯烃复分解催化剂。通过与适当的NHC反应，可以在一个合成步骤中轻松地从市售的第一代前体[RuCl 2（═CHPh）（PCy 3）2 ]（Grubbs I，GI）或[RuCl 2（═CH） - ø -我PRO-PH）（PCY 3）]（格拉布I，HGI）通过简单地将一种膦配体与游离的NHC交换。对于这些催化剂，已经测量了标准底物在闭环复分解（RCM）中导致二取代以及三取代的烯烃随时间变化的转化率。当以含SIMb的母体SIMes为基准进行测试时（GII），大多数这些新的NHC结构在RCM中显示出增强的反应性。从这些比较研究中，收集到有价值的信息，这些信息表明，在萘基侧链上的烷基取代可以增强或降低催化性能，具体取决于这些烷基的体积和位置。已经在一系列代表性底物的RCM中，烯炔复分解反应以及交叉复分解（CM）中研究了性能最佳的预催化剂的行为。

  DOI：

  10.1021/om9009697