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1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine | 22116-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine
英文别名
N-(p-Methylmercaptobenzal)-2-naphthylamin;1-(4-methylsulfanylphenyl)-N-naphthalen-2-ylmethanimine
1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine化学式
CAS
22116-69-4
化学式
C18H15NS
mdl
——
分子量
277.39
InChiKey
VVEPWDWYPMZZBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine 在 aluminum (III) chloride 、 palladium diacetate 、 乙二醇2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 14-(4-(methylthio)phenyl)-7-phenyldibenzo[a,j]acridin-7-iumtetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    CN115433128
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘胺4-(甲基巯基)苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine
    参考文献:
    名称:
    铑催化N-芳基甲亚胺与碳酸亚乙烯酯脱氢环化合成喹啉
    摘要:
    在这里,我们报告了一种新的 Rh 催化的N-芳基甲亚胺的 C-H/C-H 烯基化,其中碳酸亚乙烯酯作为亚乙烯基单元。C3,C4-非取代喹啉的 40 个例子是从可商购的起始材料中获得的。这一确定的工艺具有极其简单的系统、较低的催化剂负载量以及生物活性分子后功能化的能力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03231
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