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1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine
1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine | 22116-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine
英文别名
N-(p-Methylmercaptobenzal)-2-naphthylamin;1-(4-methylsulfanylphenyl)-N-naphthalen-2-ylmethanimine
CAS
22116-69-4
化学式
C
18
H
15
NS
mdl
——
分子量
277.39
InChiKey
VVEPWDWYPMZZBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
37.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine
在 aluminum (III) chloride 、 palladium diacetate 、
乙二醇
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 27.0h, 生成 14-(4-(methylthio)phenyl)-7-phenyldibenzo[a,j]acridin-7-iumtetrafluoroborate
参考文献:
名称:
CN115433128
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
2-萘胺
、
4-(甲基巯基)苯甲醛
在 magnesium sulfate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
1-(4-(methylthio)phenyl)-N-(naphthalene-2-yl)methimine
参考文献:
名称:
铑催化N-芳基甲亚胺与碳酸亚乙烯酯脱氢环化合成喹啉
摘要:
在这里,我们报告了一种新的 Rh 催化的N-芳基甲亚胺的 C-H/C-H 烯基化,其中碳酸亚乙烯酯作为亚乙烯基单元。C3,C4-非取代喹啉的 40 个例子是从可商购的起始材料中获得的。这一确定的工艺具有极其简单的系统、较低的催化剂负载量以及生物活性分子后功能化的能力。
DOI:
10.1021/acs.orglett.1c03231
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