1,8-naphthylene phenylboronate | 60548-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-naphthylene phenylboronate
• 英文别名: 2-phenylnaphtho[1,8-de][1,3,2]dioxaborinine；3-Phenyl-2,4-dioxa-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 60548-84-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BO₂
• 分子量: 246.073
• InChiKey: PHFMORFBXRSAGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-naphthylene phenylboronate 以 氘代二甲亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3,4,5-Trifluorophenyl)-2,4-dioxa-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二醇的硼酸酯，二硼酸酯和硼酸酯–硼盐的合成，结构和形成

  摘要：

  1,8-萘二甲酸酯[1,8-O 2 C 10 H 8 ]负载的通式为XB（1,8-O 2 C 10 H 8）的硼酸酯和硼酸酯，其中X = C 6 H 5（1a），C 6 F 5（2a），3,4,5-F 3 -C 6 H 2（3a），2,4,6-F 3 -C 6 H 2（4a），2,6-F 2 -C 6 H 3（5a），2,6-氯2 -C 6 H 3（ 6a），2,4,6-Me 3 -C 6 H 2（ 7a），2,6-（MeO） 3 -C 6 H 3（ 8a），Bu n（ 9a），合成了MeO（ 10a），OH（ 11a）和Cl（ 13a），进行了NMR光谱表征，并通过X射线晶体学测定了1a-5a， 8a和10a的固态结构。受体编号1a-7a和13a经测定，它们与儿茶酚类似物R-Bcat相似，表明这两类硼酸酯的路易斯酸度相似。B 2（NMe 2）4与1,8-萘二醇的反应，然后加入HCl，在大约30

  DOI：

  10.1039/d0dt00745e
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸频哪醇酯 以 氘代二甲亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,8-naphthylene phenylboronate
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二醇的硼酸酯，二硼酸酯和硼酸酯–硼盐的合成，结构和形成

  摘要：

  1,8-萘二甲酸酯[1,8-O 2 C 10 H 8 ]负载的通式为XB（1,8-O 2 C 10 H 8）的硼酸酯和硼酸酯，其中X = C 6 H 5（1a），C 6 F 5（2a），3,4,5-F 3 -C 6 H 2（3a），2,4,6-F 3 -C 6 H 2（4a），2,6-F 2 -C 6 H 3（5a），2,6-氯2 -C 6 H 3（ 6a），2,4,6-Me 3 -C 6 H 2（ 7a），2,6-（MeO） 3 -C 6 H 3（ 8a），Bu n（ 9a），合成了MeO（ 10a），OH（ 11a）和Cl（ 13a），进行了NMR光谱表征，并通过X射线晶体学测定了1a-5a， 8a和10a的固态结构。受体编号1a-7a和13a经测定，它们与儿茶酚类似物R-Bcat相似，表明这两类硼酸酯的路易斯酸度相似。B 2（NMe 2）4与1,8-萘二醇的反应，然后加入HCl，在大约30

  DOI：

  10.1039/d0dt00745e

文献信息

• The regioselective synthesis of monomethoxynaphthylene diacetates
  作者：Bhim C. Maiti、Oliver C. Musgrave、Douglas Skoyles

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.034

  日期：2005.2

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• 1,8-Dihydroxy Naphthalene—A New Building Block for the Self-Assembly with Boronic Acids and 4,4′-Bipyridine to Stable Host–Guest Complexes with Aromatic Hydrocarbons
  作者：Chamila P. Manankandayalage、Daniel K. Unruh、Ryan Perry、Clemens Krempner

  DOI：10.3390/molecules28145394

  日期：——

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• Interrupted Homolytic Substitution Enables Organoboron Compounds to Inhibit Radical Chain Reactions Rather than Initiate Them
  作者：Zijun Wu、Robynne Vlaming、Michael Donohoe、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.3c12438

  日期：2024.1.10

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• Borheterocyclen, 1. Mitt.
  作者：M. Pailer、W. Fenzl

  DOI：10.1007/bf00914999

  日期：——