反式-1-溴-2-(三氯甲基)环戊烷 | 17827-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 反式-1-溴-2-(三氯甲基)环戊烷
• 英文名称: trans-1-bromo-2-(trichloromethyl)cyclopentane
• 英文别名: trans-1-bromo-2-trichloromethylcyclopentane；(+/-)-1r-bromo-2t-trichloromethyl-cyclopentane；(+/-)-1r-Brom-2t-trichlormethyl-cyclopentan；trans-1-Brom-2-trichlormethyl-cyclopentan；1-Brom-2-trichlormethyl-cyclopentan
• CAS: 17827-32-6；19640-06-3
• 化学式: C₆H₈BrCl₃
• 分子量: 266.393
• InChiKey: RCLUCFFCERXVHX-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3 °C
• 沸点：
  60-63 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.730±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 环戊烯 在 (Me₃tacn)PdCl₂ 作用下， 反应 18.0h， 以46%的产率得到反式-1-溴-2-(三氯甲基)环戊烷
  参考文献：
  名称：

  具有单个无载体桥联卤化物配体的双核钯（III）配合物：单核钯（II）或钯（IV）前体的可逆形成

  摘要：

  稳定的Pd III：通过单核Pd II前体的单电子氧化获得三齿配体三甲基三氮杂环壬烷（Me 3 tacn）的双核Pd III配合物。进一步的氧化可逆地导致了单核Pd IV物种。Pd II和Pd III络合物显示参与多卤代烷烃向烯烃的催化Kharasch加成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201100928

文献信息

• γ-Ray Initiated Reactions.¹ I. The Addition of Bromotrichloromethane to Alkenes
  作者：El-Ahmadi I. Heiba、Leigh C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01575a030

  日期：1957.9
• Stereochemistry of radical additions of bromotrichloromethane to some cyclic olefins
  作者：James G. Tryanham、Allen G. Lane、Norman S. Bhacca

  DOI：10.1021/jo01257a021

  日期：1969.5
• Free radical addition reactions with cyclic olefins. Role of medium ring size effect
  作者：Laird H. Gale

  DOI：10.1021/jo00838a020

  日期：1969.1
• Jamieson, Campbell; Walton, John C.; Ingold, Keith U., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1366 - 1371
  作者：Jamieson, Campbell、Walton, John C.、Ingold, Keith U.

  DOI：——

  日期：——