(2S,3R,4R)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-4-methoxyhex-5-en-3-ol | 110388-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-4-methoxyhex-5-en-3-ol
• CAS: 110388-18-6
• 化学式: C₃₁H₅₀O₄
• 分子量: 486.736
• InChiKey: QHNHXAYEVAQVCK-ZOCJNJIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-4-methoxyhex-5-en-3-ol 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOREEDA MASATO; TANAKA YOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 143-146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-(tetrahydropyran-2-yloxy)-23,24-dinorchol-5-en-22-al 、 (Z)-γ-(methoxyallyl)tributylstannane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以40.5%的产率得到(2S,3R,4R)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-4-methoxyhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基金属的立体选择性无环合成：由-和-γ-烷氧基烯丙基和醛类组成的邻位邻邻二醇

  摘要：

  两个-和-γ-alkoxyallyltins立体选择性地添加到醛在BF的存在3 ·OET 2在-78℃下在CH 2氯2以产生苏式（或顺式）邻二醇单烷基醚单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95670-3