11β-fluoro-3-hydroxy-7α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one | 653587-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-fluoro-3-hydroxy-7α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 11beta-Fluoro-3-hydroxy-7alpha-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one；(7R,8S,9S,11S,13S,14S)-11-fluoro-3-hydroxy-7,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 653587-78-1
• 化学式: C₁₉H₂₃FO₂
• 分子量: 302.389
• InChiKey: OPWFGFXOEGNBLG-YVDOZNMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-fluoro-3-hydroxy-7α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3-acetyloxy-11β-fluoro-7α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxyestratriene als selektiv wirksame Estrogene

  摘要：

  该发明描述了一种新的化合物作为药物，这些化合物在体外与大鼠前列腺的雌激素受体制备之间具有更高的亲和力，而不是与大鼠子宫的雌激素受体制备之间具有更高的亲和力，在体内与骨骼相比与子宫具有优先作用，并且在刺激5HT2a受体和转运蛋白的表达方面具有明显的作用，该发明还涉及这些新化合物的制备、其治疗用途和含有这些新化合物的药物剂型。这些新化合物是16α-和16β-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯，它们在类固醇骨架上带有其他取代基，以及在B、C和/或D环中可能具有一个或多个额外的双键。

  公开号：

  EP1580192A2
• 作为产物：
  描述：

  11beta-Fluoro-7alpha-methylestr-4-ene-3,17-dione 在 溴化铜 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 11β-fluoro-3-hydroxy-7α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxyestratrienes as selectively active estrogens

  摘要：

  本发明描述了新的化合物作为药物活性成分，这些化合物在体外与来自大鼠前列腺的雌激素受体制备物相比，对来自大鼠子宫的雌激素受体制备物具有更高的亲和力，在体内对骨骼具有优先作用而不是子宫，以及它们的生产、治疗用途和含有新化合物的制药分配形式。新的化合物是16α-和16β-羟基-雌-1,3,5（10）-三烯醇，其在类固醇骨架上携带额外的取代基，并且可以在B、C和/或D环中具有一个或多个额外的双键。

  公开号：

  US20060270845A1

文献信息

• Microbiological process for the production of 7-substituted 11-hydroxy steroids, 7,17-substituted 11-halogen steroids that can be produced therefrom, their process for production and use as well as pharmaceutical prepartions that contain these compounds, as well as 7-substituted estra-1,3,5(10)-trienses that can be produced therefrom
  申请人：Zorn Ludwig

  公开号：US20050090477A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  A novel method of synthesis for the manufacture of upstream products for the production of compounds with general formulas 8, 10, and 12 is described. In this synthesis, compounds with general formula 4,B are produced in a microbiological reaction. The meanings of R 7 , R 10 , R 11 , R 13 , R 17 and R 17′ as well as of the grouping U-V-W-X-Y-Z are indicated in the claims.

  本文介绍了一种新的合成方法，用于制造通式为8、10和12的化合物的上游产品。在这种合成中，通式为4-B的化合物是通过微生物反应产生的。在权利要求中指出了R7、R10、R11、R13、R17和R17'的含义，以及U-V-W-X-Y-Z的分组。
• Microbiological process for the production of 7-substituted 11-hydroxy steroids, 7,17-substituted 11-Halogen steroids and uses thereof
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07262023B2

  公开（公告）日：2007-08-28

  A novel method of synthesis for the manufacture of upstream products for the production of compounds with general formulas 8, 10, and 12 is described. In this synthesis, compounds with general formula 4,B are produced in a microbiological reaction. The meanings of R7, R10, R11, R13, R17 and R17′ as well as of the grouping U—V—W—X—Y—Z are indicated in the claims

  本文描述了一种合成上游产物以制造通式为8、10和12的化合物的新方法。在这种合成中，通式为4,B的化合物是通过微生物反应产生的。在权利要求中指出了R7、R10、R11、R13、R17和R17′以及U—V—W—X—Y—Z组合的含义。
• Microbiological process for the production of 7-substitued 11-hydroxy steroids, 7,17-substituted 11-halogen steroids, and uses thereof
  申请人：Zorn Lud-wig

  公开号：US20070298456A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  A novel method of synthesis for the manufacture of upstream products for the production of compounds with general formulas 8, 10, and 12 is described. In this synthesis, compounds with general formula 4,B are produced in a microbiological reaction. The meanings of R 7 , R 10 , R 11 , R 13 , R 17 and R 17 ′ as well as of the grouping U—V—W—X—Y-Z are indicated in the claims.

  本文介绍了一种合成上游产品的新方法，用于生产通式为8、10和12的化合物。在这种合成中，通过微生物反应产生通式为4,B的化合物。在权利要求中指出了R7、R10、R11、R13、R17和R17′的含义，以及U—V—W—X—Y-Z的分组含义。
• 16-hydroxyestratrienes as selectively active estrogens
  申请人：Schering AG

  公开号：US07109360B1

  公开（公告）日：2006-09-19

  The invention describes new compounds as pharmaceutical active ingredients, which have in vitro a higher affinity to estrogen receptor preparations from rat prostates than to estrogen receptor preparations from rat uteri and in vivo a preferential action on bone rather than the uterus, their production, their therapeutic use and pharmaceutical dispensing forms that contain the new compounds. The new compounds are 16α- and 16β-hydroxy-estra-1,3,5(10)-estratrienes, which carry additional substituents on the steroid skeleton and can have one or more additional double bonds in the B-, C- and/or D-rings.

  该发明描述了新的化合物作为药物活性成分，它们在体外与来自大鼠前列腺的雌激素受体制剂的亲和力高于与来自大鼠子宫的雌激素受体制剂的亲和力，并在体内对骨骼而非子宫具有优先作用，还包括它们的生产、治疗用途以及含有新化合物的药物分配形式。新化合物为16α-和16β-羟基-雌-1,3,5（10）-三烯，其携带类固醇骨架上的额外取代基，并且可以在B，C和/或D环中具有一个或多个额外的双键。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF STEROID COMPOUND
  申请人：SRI International

  公开号：EP1947107B1

  公开（公告）日：2012-10-17