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(4S,4aR,10bR)-4-(4-methoxyphenyl)-2,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene | 1616784-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S,4aR,10bR)-4-(4-methoxyphenyl)-2,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene
英文别名
(4R,4aR,10bS)-4-(4-methoxyphenyl)-2,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene
(4S,4aR,10bR)-4-(4-methoxyphenyl)-2,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene化学式
CAS
1616784-84-9
化学式
C20H22O2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
BKNUSRUPYIOLSH-XUVXKRRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛(Z)-6-phenylhex-3-en-1-ol 在 C42H28O9P2copper(l) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    对映选择性Prins环化:BINOL衍生的磷酸和CuCl协同催化。
    摘要:
    公开了第一催化对映选择性Prins环化。通过手性BINOL衍生的双磷酸和CuCl的组合来催化该反应。该方法包括串联的Prins / Friedel-Crafts环化反应,可提供六氢-1H-苯并[f]异色酮产品,并具有高产率的三个新的连续立体异构中心,以及良好的对映异构性和出色的非对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c4cc02826k
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