(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4-diol | 124815-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4-diol
• CAS: 124815-29-8
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: CZDKQKOAHAICSF-ICIWIESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4-diol 在 aluminium(III) iodide 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到胆甾-3,5-二烯
  参考文献：
  名称：

  用三碘化铝将烯丙基，苄基和叔醇区域选择性转化为相应的碘化物：邻二醇的脱氧

  摘要：

  三碘化铝区域选择性地以优异的产率将烯丙基，苄基和叔醇转化为相应的碘化物。它还可以以高收率对顺式和反式仲叔和烯丙基双仲邻二醇进行脱氧。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81035-8

文献信息

• [EN] BORONIC ACID ESTERS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2015117136A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided herein are boronic acid esters of boronic acid therapeutic agents, such as bortezomib. The boronic acid esters can be used to prepare liposomal formulations of boronic acid therapeutic agents with improved properties, such as enhanced stability. This disclosure, in one aspect, relates to compositions and methods of making and using the compositions.

  本文提供了硼酸治疗剂的硼酸酯，如硼替佐米。这些硼酸酯可用于制备具有改良性能（如增强稳定性）的硼酸治疗剂的脂质体制剂。在一个方面，本公开涉及组合物的构成、制备和使用方法。
• [EN] METHODS OF TREATMENT USING AN ERK INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT À L'AIDE D'UN INHIBITEUR D'ERK
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016025621A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides methods of treating, stabilizing or lessening the severity or progression of a disease or disorder associated with one or both of ERK1 and ERK2.

  本发明提供了治疗、稳定或减轻与ERK1和ERK2中的一个或两个相关的疾病或障碍的方法。
• Thiourea and benzamide compounds, compositions and methods of treating or preventing inflammatory diseases and atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20010031874A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention provides compounds of Formula I shown below. 1 The present invention also provides methods of treating or preventing inflammation or atherosclerosis, and a pharmaceutical composition that contains a compound of Formula I.

  本发明提供以下式子I的化合物。同时，本发明还提供了治疗或预防炎症或动脉粥样硬化的方法，以及含有式子I的化合物的药物组合物。
• Statin-MMP inhibitor combinations
  申请人：——

  公开号：US20020049237A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The invention is a pharmaceutical composition comprising an MMP inhibitor and a statin, said composition being useful for treating vascular diseases.

  这项发明是一种药物组合物，包括MMP抑制剂和他汀类药物，该组合物可用于治疗血管疾病。
• Method of diagnosing and treating asphyxia
  申请人：InfanDx AG

  公开号：US11313866B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  A method for in vitro diagnosing asphyxia and disorders related thereto, a method of in vitro estimating duration of hypoxia in a patient subjected to asphyxia, and a method for in vitro monitoring of normoxic, hypoxic and hyperoxic conditions and/or normobaric and hyperbaric oxygen therapy, includes quantitatively detecting in a biological sample of a patient a plurality of asphyxia specific endogenous compounds which are selected from the group consisting of biogenic amines; carnitine-derived compounds; amino acids; bile acids; carboxylic acids; eicosanoids; lipids; precursors of cholesterol, cholesterol metabolites; prostanoids; and sugars.

  一种体外诊断窒息和相关疾病的方法，一种体外估计窒息患者缺氧持续时间的方法，以及一种体外监测常氧、缺氧和高氧条件和/或常压氧和高压氧治疗的方法，包括定量检测患者生物样本中多种窒息特异性内源性化合物，这些化合物选自由生物胺组成的组；氨基酸、胆汁酸、羧酸、二十酸、脂类、胆固醇前体、胆固醇代谢物、前列腺素和糖类。