ethyl 4-(benzenesulfonyl)-3-oxo-2-prop-2-enyl-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate | 88116-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-(benzenesulfonyl)-3-oxo-2-prop-2-enyl-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 88116-07-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅S
• 分子量: 398.48
• InChiKey: INNWREGXACYUQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(benzenesulfonyl)-3-oxo-2-prop-2-enyl-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 反应 8.0h， 以63%的产率得到3-Prop-2-enylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Annulation reactions leading to naphthalene derivatives. New syntheses of natural 1,2- and 1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a022
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到ethyl 4-(benzenesulfonyl)-3-oxo-2-prop-2-enyl-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Annulation reactions leading to naphthalene derivatives. New syntheses of natural 1,2- and 1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a022

文献信息

• New annulation methods of aromatic rings. New syntheses of naphthalene, anthracene and phenanthrene structures.
  作者：Eugene Ghera、Yehoshua Ben-David

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86032-3

  日期：1983.1

  Condensation of 2-(phenylsulfonyl)methyl benzyl bromide and its derivatives with nalonates, 1,3-ketoesters and lactones resulted in the regioselective formation of naphthalene derivatives and of other polycyclic systems.

  2-（苯磺酰基）甲基苄基溴及其衍生物与萘酸酯，1，3-酮酸酯和内酯的缩合导致萘衍生物和其他多环体系的区域选择性形成。
• CHERA, E.;BEN-DAVID, Y., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3533-3536
  作者：CHERA, E.、BEN-DAVID, Y.

  DOI：——

  日期：——