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4-ethoxy-2-naphthalen-2-yl-quinazoline | 94542-67-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxy-2-naphthalen-2-yl-quinazoline
英文别名
4-Ethoxy-2--chinazolin
4-ethoxy-2-naphthalen-2-yl-quinazoline化学式
CAS
94542-67-3
化学式
C20H16N2O
mdl
——
分子量
300.36
InChiKey
JAEBZWMDTSNPME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    35.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲氧基-2-萘甲酰胺苯甲亚胺酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到4-ethoxy-2-naphthalen-2-yl-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    通过 Ir(III)-催化的 C−H 酰胺化/环化从芳基亚胺酸酯和 N-烷氧基酰胺有效合成喹唑啉
    摘要:
    我们开发了一种前所未有的铱催化的 C−H 活化/环化,以使用苯甲酸乙酯和N-烷氧基酰胺有效合成异喹啉化合物。该反应具有底物适应性广、反应时间短、无需惰性气氛等优点。此外,一些药物分子顺利转化为胺化试剂,有效反应并提供具有潜在药物活性的分子。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100726
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