4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydroquinazoline | 24715-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 4-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-quinazoline；4-(2-Thienyl)-3,4-dihydrochinazolin；4-Thiophen-2-yl-1,4-dihydroquinazoline
• CAS: 24715-59-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: ZLAWKBHAYXQCHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 喹唑啉 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉的无过渡金属杂芳基化：通过氧化偶联构建杂芳基融合的吩嗪。

  摘要：

  首次通过PIFA-BF 3 ·Et 2 O介导的二杂芳基化喹喔啉的氧化偶联，开发了一种构建杂芳基稠合吩嗪的简明方法。仅在无过渡金属的条件下使用LiTMP试剂有效地进行了喹喔啉单-和双-杂芳基化反应的合成，而没有使用含卤素的起始化合物。此外，以相同的方式通过单杂芳基化喹喔啉的再杂芳基化反应合成了不对称的二杂芳基化喹喔啉。杂芳基化后形成的饱和化合物的氧化很容易用碘完成。检查了某些化合物的紫外可见吸收和荧光特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02252

文献信息

• Girke,W.P.K., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1348 - 1358
  作者：Girke,W.P.K.

  DOI：——

  日期：——