trimethyl 1-(4-fluorophenyl)-7bH-naphtho[1,2-b]azirine-1a,2,3-tricarboxylate | 1190427-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trimethyl 1-(4-fluorophenyl)-7bH-naphtho[1,2-b]azirine-1a,2,3-tricarboxylate
• CAS: 1190427-82-7
• 化学式: C₂₂H₁₈FNO₆
• 分子量: 411.386
• InChiKey: GYXAKKSUBSCBTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluorophenyl)isoindole-1-carboxylate 、 丁炔二酸二甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trimethyl 1-(4-fluorophenyl)-7bH-naphtho[1,2-b]azirine-1a,2,3-tricarboxylate 、 trimethyl (1R,8S)-11-(4-fluorophenyl)-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene-1,9,10-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed synthesis of 1-isoindolecarboxylic acid esters and sequential Diels–Alder reactions: access to bridged- and fused-ring heterocycles

  摘要：

  钯催化的δ-氨基酸酯分子内δ-芳香化反应为合成取代的异吲哚衍生物提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1039/b909701e

文献信息

• Palladium-catalysed synthesis of 1-isoindolecarboxylic acid esters and sequential Diels–Alder reactions: access to bridged- and fused-ring heterocycles
  作者：Daniel Solé、Olga Serrano

  DOI：10.1039/b909701e

  日期：——

  The Pd-catalysed intramolecular α-arylation of α-amino acid esters provides a useful methodology for the synthesis of substituted isoindole derivatives, which have been used in Diels–Alder reactions to access diverse skeletal frameworks.

  钯催化的δ-氨基酸酯分子内δ-芳香化反应为合成取代的异吲哚衍生物提供了一种有用的方法。