2-amino-1,1,3-tricyano-3,3-dibromopropene | 98137-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-1,1,3-tricyano-3,3-dibromopropene
• 英文别名: 2-amino-3,3-dibromo-prop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile；2-Amino-3,3-dibrom-prop-1-en-1,1,3-tricarbonitril；2-amino-3,3-dibromoprop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile
• CAS: 98137-98-5
• 化学式: C₆H₂Br₂N₄
• 分子量: 289.917
• InChiKey: LFVUXTQJCBHUMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到2-amino-1,1,3-tricyano-3,3-dibromopropene
  参考文献：
  名称：

  来自丙二腈二聚体的哒嗪、恶嗪、吡咯和吡咯并[1,2-a]喹唑啉衍生物

  摘要：

  2-氨基-1,1,3-三氰基-3-溴丙烯由2-氨基-1,1,3-三氰基丙烯（丙二腈二聚体）与N-溴代琥珀酰亚胺溴化得到。该溴代衍生物与水合肼、苯肼和盐酸羟胺反应，分别生成哒嗪和恶嗪衍生物。在与芳香伯胺和邻氨基苯甲酸衍生物的碱催化反应中，它产生 N-芳基吡咯-3,5-二甲腈和吡咯并[1,2-a]喹唑啉-5-亚胺，或吡咯并[1,2-a] quinazolin-5-one 衍生物，分别。新合成的杂环的结构是在元素分析和光谱数据的基础上建立的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:612–616, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10199

  DOI：

  10.1002/hc.10199

文献信息

• Cyanocarbon Chemistry. XI.¹ Malononitrile Dimer
  作者：R. A. Carboni、D. D. Coffman、E. G. Howard

  DOI：10.1021/ja01544a061

  日期：1958.6