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3-(4-isopropylphenyl)-3,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-amine | 820257-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-isopropylphenyl)-3,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-amine
英文别名
3,4,6,7-tetramethyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)-2H-1-benzofuran-5-amine
3-(4-isopropylphenyl)-3,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-amine化学式
CAS
820257-47-4
化学式
C21H27NO
mdl
——
分子量
309.451
InChiKey
OSQNFUZAIRQLAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-isopropylphenyl)-3,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-amineethyl acetate n-hexane 为溶剂, 以obtained in Reference Example 34的产率得到N-(3-(4-Isopropylphenyl)-3,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-3,3-dimethylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    Cannabinoid receptor modulator
    摘要:
    一种含有由式(I0)表示的化合物的大麻素受体调节剂,其中,X是氧原子等,R0是可选取代的酰基氨基团,环A0是苯环,除R0外还可能有取代基,环B是可选取代的5元杂环,或其盐或前药。
    公开号:
    US07507841B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-3-(4-isopropylphenyl)-3,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-amine 以79%的产率得到3-(4-isopropylphenyl)-3,4,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-amine
    参考文献:
    名称:
    CANNABINOID RECEPTOR MODULATOR
    摘要:
    公开号:
    EP1637527B1
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文献信息

  • ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:Pinto Donald J.P.
    公开号:US20100016316A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了化合物的结构式(I)或(II): 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式(I)或(II)的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言,涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
  • US7465815B2
    申请人:——
    公开号:US7465815B2
    公开(公告)日:2008-12-16
  • US7507841B2
    申请人:——
    公开号:US7507841B2
    公开(公告)日:2009-03-24
  • US8410155B2
    申请人:——
    公开号:US8410155B2
    公开(公告)日:2013-04-02
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