1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydrobenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile | 634901-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydrobenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 1,2,3-trifluoro-5-oxo-7H-benzimidazolo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile
• CAS: 634901-91-0
• 化学式: C₁₆H₆F₃N₃O
• 分子量: 313.238
• InChiKey: BQFUCPUNOHOKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydrobenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1,3-difluoro-5-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-5,12-dihydrobenzimidazo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of 2-cyanomethylbenzimidazole with polyfluorobenzoyl chlorides afforded 2-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-3-oxo-3-polyfluorophenylpropionitriles. Refluxing of the latter compounds in acetonitrile in the presence of DBU or in dimethylformamide in the presence of amines gave rise to fluorine-containing derivatives of benzimidazo[1,2-a]quinolone.

  DOI：

  10.1023/a:1023487622561
• 作为产物：
  描述：

  四氟苯甲酰氯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,12-dihydrobenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of 2-cyanomethylbenzimidazole with polyfluorobenzoyl chlorides afforded 2-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-3-oxo-3-polyfluorophenylpropionitriles. Refluxing of the latter compounds in acetonitrile in the presence of DBU or in dimethylformamide in the presence of amines gave rise to fluorine-containing derivatives of benzimidazo[1,2-a]quinolone.

  DOI：

  10.1023/a:1023487622561