2-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-1-phenylethanone | 1188931-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 1188931-39-6
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₃
• 分子量: 259.237
• InChiKey: LAJWTCQUXWSBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-1-phenylethanone 、 苄胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以13%的产率得到1-benzyl-5-nitro-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  （±）-1,2-二烷基-5-硝基-2,3-二氢-1 H-吲哚通过串联还原胺化-S N Ar反应

  摘要：

  串联还原胺化-S N Ar反应已用于合成（±）-1,2-二烷基-5-硝基-2,3-二氢-1 H-吲哚。用伯胺和苯胺处理一系列2-氟-5-硝基苄基酮室温下在甲醇中的氰基硼氢化钠提供良好的目标杂环收率。该反应对空间位阻很敏感，使用受阻碳原子在α碳上未分支的伯胺，在受阻较少的酮底物上反应最好。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.82
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-nitrophenylacetic acid chloride 、 苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  （±）-1,2-二烷基-5-硝基-2,3-二氢-1 H-吲哚通过串联还原胺化-S N Ar反应

  摘要：

  串联还原胺化-S N Ar反应已用于合成（±）-1,2-二烷基-5-硝基-2,3-二氢-1 H-吲哚。用伯胺和苯胺处理一系列2-氟-5-硝基苄基酮室温下在甲醇中的氰基硼氢化钠提供良好的目标杂环收率。该反应对空间位阻很敏感，使用受阻碳原子在α碳上未分支的伯胺，在受阻较少的酮底物上反应最好。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.82