[2,7-di(tert-butyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate | 945842-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [2,7-di(tert-butyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate
• CAS: 945842-97-7
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₃
• 分子量: 433.591
• InChiKey: SXIAFCHBIPIQAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,7-di(tert-butyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate 、 三甲基-[3-三甲基硅烷基氧基-2,2-二(三甲基硅烷基氧基甲基)丙氧基]硅烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到bis{[2,7-di(tert-butyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl} 7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5.2.2]henicosane-3,15-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  寡螺酮作为新型分子棒。

  摘要：

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。

  DOI：

  10.1002/chem.200700108
• 作为产物：
  描述：

  [2,7-di(tert-butyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[2,7-di(tert-butyl)-9H-fluoren-9-yl]methyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  寡螺酮作为新型分子棒。

  摘要：

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。

  DOI：

  10.1002/chem.200700108

文献信息

• Mio- and Dio-Fmoc - Two Modified Fmoc Protecting Groups Promoting Solubility
  作者：Pablo Wessig、Sylvia Czapla、Kristian Möllnitz、Jutta Schwarz

  DOI：10.1055/s-2006-949632

  日期：2006.9

  Two novel Fmoc-derived protecting groups, Mio-Fmoc and Dio-Fmoc, were developed, which cause dramatically enhanced solubility of the corresponding derivatives in most organic solvents. Furthermore, the suitability of these groups in solid-phase peptide synthesis was highlighted.

  开发了两种新型 Fmoc 衍生保护基团，Mio-Fmoc 和 Dio-Fmoc，它们导致相应衍生物在大多数有机溶剂中的溶解度显着提高。此外，强调了这些基团在固相肽合成中的适用性。