1,1',3,3',4,4'-Hexamethoxy-2,2'-binaphthyl | 129230-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1',3,3',4,4'-Hexamethoxy-2,2'-binaphthyl
• 英文别名: 1,1',3,3',4,4'-hexamethoxy-2,2'-binaphthalene；1,2,4-trimethoxy-3-(1,3,4-trimethoxynaphthalen-2-yl)naphthalene
• CAS: 129230-61-1
• 化学式: C₂₆H₂₆O₆
• 分子量: 434.489
• InChiKey: AOXOJOPGUBNFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',3,3',4,4'-Hexamethoxy-2,2'-binaphthyl 在 sodium dithionite 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 balsaminone A
  参考文献：
  名称：

  通过氧化二聚作用仿生合成香脂素A和鞣花酸。

  摘要：

  描述了氧化二聚化在香脂素A和鞣花酸的仿生合成中的应用。Balsaminone A是通过在无水条件下使用BF 3 · OEt 2中的CAN，PIDA或BF 3 · OEt 2中的PIFA通过无水条件下的1,2,4-三甲氧基萘的氧化二聚反应合成的，分3步产率为7–8％。鞣花酸是由其生物合成的前体没食子酸合成的，分两步收率为83％。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.169
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dimethoxy[2,2'-binaphthalene]-1,1',4,4'-tetrone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,1',3,3',4,4'-Hexamethoxy-2,2'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 3, p. 393 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LAATSCH, HARTMUT, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N, C. 393-400
  作者：LAATSCH, HARTMUT

  DOI：——

  日期：——